Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06698536Toboroz

OBPM_COYOTE2024 Physiological Data Recording With the Calibration-free Optical Aktiia G2C Device at Fingertip and Wrist, Alongside the Aktiia Oscillometric Cuff

OBPM_COYOTE2024 Physiological Data Recording With the Calibration-free Optical Aktiia G2C Device at Fingertip and Wrist, Alongside the Aktiia Oscillometric Cuff: a Single-center, Prospective Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present study, OBPM_COYOTE2024, with N = 255 participants minimum over 1 visit (lasting ~15min), has been designed to collect raw optical data with Aktiia.product-G2C Clinical investigational device together with Aktiia G2 Bracelet and Aktiia Init I1 oscillometric cuff within a cohort of subjects characterized by a wide variety of phenotypes. The resulting dataset will support research and development activities conducted by AKTIIA SA out of the study context.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
255 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 13.
Kezdés
2024. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Aktiia SA
NCT-szám
NCT06698536

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 255
  • 2024. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects with tachycardia (heart rate at rest > 120bpm)
  • Subjects with diabetes
  • Subjects with Raynaud's disease
  • Subjects with an arteriovenous fistula
  • History of polyneuropathy

Laborértékek

  • Subjects with marked renal dysfunctions (eGFR < 30mL/min/1.73 m2)

Egyéb

  • Amputated index fingers
  • Damaged/injured skin at index fingers
  • Damaged/injured skin at wrists
  • Subjects with atrial fibrillation
  • Subjects with untreated hyper-/hypothyroidism
  • Subjects with pheochromocytoma
  • Women in known pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged 21 to 85yo
  • Subjects or witnesses fluent in written and spoken French
  • Subjects agreeing to attend the study visit and follow study procedures
  • Subjects that have signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHUV Service de Néphrologie et d'HypertensionLausanneSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.