Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06699810Toboroz4. fázis

Modeling Ketosis-Prone Diabetes Remission Via Diverse Mechanisms of Glucotoxicity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to quantify day-to-day changes in blood glucose during treatment towards remission in ketosis-prone diabetes (KPDM) and describe them using a mathematical model of KPDM pathogenesis and remission.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 19.
Kezdés
2025. jan. 23.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
Emory University
NCT-szám
NCT06699810

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2025. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat afrikai-amerikai származású, 28 kg/m2 vagy afeletti testtömegindexű felnőtteket keres, akiknek ketózisra hajlamos cukorbetegség miatt diabéteszes ketoacidózisuk (DKA) van. A kezelés alatti vércukorváltozást követik a remisszió felé.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Diabéteszes ketoacidózis (DKA): plazmaglükóz > 250 mg/dl, vénás pH < 7.30, szérum bikarbonát < 18 mmol/l és szérum ketonok (béta-hidroxi-vajsav) > 1.5 mmol/L. A cukorbetegséget legfeljebb 90 nappal a DKA előtt diagnosztizálták.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelentős belgyógyászati vagy sebészeti betegség, például szívprobléma, krónikus vese- vagy májprobléma, vagy fertőzés
  • Nem kezelt hormonbetegség, például hypercortisolismus, acromegalia vagy pajzsmirigy-túlműködés
  • Vérszegénység, vérzészavar vagy kóros alvadási vizsgálati eredmény
  • Terhesség
  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosis of diabetes > 90 days before the presentation of DKA

Más betegség

  • Have recognized uncontrolled endocrine disorders such as hypercortisolism, acromegaly, or hyperthyroidism

Laborértékek

  • Significant medical or surgical illness including but not limited to myocardial ischemia, congestive heart failure, chronic peripheral venous insufficiency, chronic renal insufficiency, liver insufficiency (serum transaminases 3 times the upper limit of normal) and acute or chronic infectious processes
  • Anemia (hemoglobin < 12.5 g/dL for men, <11.5 gm/dL for women), bleeding disorders, or abnormalities in coagulation studies

Egyéb

  • Pregnant
  • Unable to give consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Provide informed consent
  • Have a BMI ≥ 28 kg/m2
  • Be of African American ancestry
  • Meet diagnostic criteria for DKA. Diagnostic criteria for DKA will include a plasma glucose > 250 mg/dl, a venous pH < 7.30, a serum bicarbonate < 18 mmol/l, and serum ketones (beta-hydroxy butyrate) > 1.5 mmol/L.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Emory University Hospital MidtownAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Grady Health SystemAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.