Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06700057Toboroz

Clinical and Dosimetric Study of Patients Treated With 177Lu-PSMA-617 for Prostate Cancer.

Optimisation and Safety of an Innovative Nuclear Medicine Treatment: Clinical and Dosimetric Study of Patients Treated With 177Lu-PSMA-617 for Prostate Cancer.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Single-centre, retrospective and prospective observational study. This study aims to evaluate the dose delivered by radiation to the tumour and organs at risk, as a factor predicting response and the appearance of toxicities. Dosimetric calculations are made for each treatment using scintigraphic images acquired following injection of 177Lu-PSMA-617.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 19.
Kezdés
2023. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
Institut Bergonié
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06700057

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 and over.
  • Patient with indication for or having started or completed treatment with 177Lu-PSMA-617 since 01/11/2023:
    • Progressive, metastatic, castration-resistant prostate cancer,
    • overexpressing prostate specific membrane antigen (PSMA)
    • treated with taxane chemotherapy and at least one 2nd generation hormone therapy (apalutamide, enzalutamide, darolutamide, abiraterone-prednisone).
  • Patient able to lie still for 1 hour for image acquisition.
  • Patient's place of residence < 2 hours' drive from the Institut Bergonié.
  • Patient has not expressed any opposition to the use of his/her medical data for research purposes.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut BergonieBordeauxFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.