NCT06700304Toboroz
CAN-PRIME: Precise Robotically Implanted Brain-Computer Interface for the Control of External Devices
CAN-PRIME: An Early Feasibility Study of a Precise Robotically Implanted Brain-Computer Interface for the Control of External Devices
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The CAN-PRIME Study is to test the safety and functionality of Neuralink's N1 Implant and R1 Robot in people who have difficulty moving their arms and legs (tetraparesis or tetraplegia). The N1 Implant is a small, wireless device placed in the skull. It connects to tiny threads inserted into the brain by the R1 Robot, which is a machine designed to carefully place these threads. This study will help researchers learn how well the implant and robot work and if they are safe for use.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 6 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 15.
- Kezdés
- 2024. nov. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 30.
- Fő szponzor
- Neuralink Corp
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT06700304
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 6
- 2024. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of poorly controlled seizures or epilepsy
- History of poorly controlled diabetes
- Requires magnetic resonance imaging (MRI) for any ongoing medical conditions
- Psychiatric or psychological disorder
- Brain MRI demonstrating hemorrhage, tumor, distorted or adverse anatomy.
- Any condition which, in the opinion of the Investigator, would compromise your ability to safely participate in the study or undergo the implantation procedure
Egyéb
- Moderate to high risk for serious perioperative adverse events
- Active implanted devices
- Morbid obesity (Body Mass Index > 40)
- Acquired or hereditary immunosuppression
- Use of smoking tobacco or other tobacco products
Kiket keres a vizsgálat
- Severe quadriplegia (tetraplegia) due to spinal cord injury or amyotrophic lateral sclerosis (ALS) for at least 1 year without improvement, where quadriplegia is defined as having very limited or no hand, wrist, and arm movement and all levels below
- Life expectancy ≥ 12 months.
- Ability to communicate in English
- Presence of a stable caregiver
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Health Network | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.