NCT06700382Toboroz
Different Methods of Capecitabine in Patients With Non-PCR After Neoadjuvant Therapy for TNBC
A Cohort Study of Different Methods of Adjuvant Capecitabine Regimens in Patients With Non-PCR After Neoadjuvant Therapy for Triple Negative Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The survival rate of patients with pathological complete response (pCR) after neoadjuvant therapy was significantly better than that of patients with tumor residue, that is, non-pCR patients. Therefore, studies have confirmed that intensive adjuvant therapy for patients with non-pCR after neoadjuvant chemotherapy can further improve the survival of this population. Previous studies have given capecitabine treatment to such patients as standard. However, it is unknown whether capecitabine intensification still has the same status under the premise that most patients receive immunotherapy at the neoadjuvant stage; Whether there are differences in the efficacy and safety of capecitabine standard 6-8 cycle intensive regimen and capecitabine metronomic chemotherapy are practical problems encountered in clinical practice. This study explored the efficacy and safety of 6-8 cycles of full dose capecitabine intensive therapy compared with 1-year capecitabine metronomic chemotherapy in patients with T2 and above and/or lymph node positive early triple negative breast cancer who still had invasive tumor after neoadjuvant therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1166 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 20.
- Kezdés
- 2019. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2031. dec. 31.
- Fő szponzor
- Shu Wang
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06700382
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1166
- 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 4) BRCA has pathogenic or possibly pathogenic mutations, and received intensive treatment with PARP inhibitors after operation
Más betegség
- 2) Patients with metastatic breast cancer or bilateral breast cancer;
- 3) Failure to perform radical surgery;
Egyéb
- 1) Lack of clinical and pathological data (such as imaging data and pathological data);
Kiket keres a vizsgálat
- 1) Patients with triple negative breast cancer diagnosed by biopsy in Peking University People's Hospital;
- 2) The clinical stages before treatment were T1-T4, N0-N3, M0;
- 3) Received treatment and operation in our hospital, and had hospitalization records;
- 4) Neoadjuvant chemotherapy is unlimited, and immunotherapy is allowed in neoadjuvant and/or adjuvant treatment;
- 5) Postoperative pathology confirmed the presence of residual invasive breast cancer in the breast and/or axillary lymph nodes;
- 6) Has signed and agreed to participate in the PKUPH breast disease cohort study.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University People's Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.