Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06701916Toborzás még nem indult

SHARE Study: Social Chronic Heart Failure Person-centred cARE Intervention

Effect of a Person-centred Care Intervention on the Social Dimension of People With Chronic Heart Failure: A Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

People with Chronic Heart Failure (CHF) live with a complex situation that significantly affects their quality of life and well-being. Among the consequences of CHF that have the greatest impact on individuals is the effect it has on their social dimension. The symptomatic burden they experience, along with the influence of social determinants, social support, and psychosocial factors, results in disability and limitations in maintaining an adequate social life and roles, participating in social events, and having relationships beyond their closest family circle. Various international health organizations have emphasized the need to move towards Person-Centered Care (PCC). Adopting this approach involves shifting from a model in which the patient is a passive subject of a medical intervention to one in which the patient takes an active role in their care and decision-making process. The aim of this study is to assess the effectiveness of a PCC intervention on the social dimension of people with CHF. The study will be conducted at the Outpatient Heart Failure Units of Donostia University Hospital, the University Hospital of Navarra, and the University of Navarra Clinic in Pamplona. A randomized controlled, open-label, parallel-group, multicenter clinical trial will be carried out, based on the Medical Research Council framework. This will evaluate the effect of a three-month intervention consisting of in-person and telephone support centered on the person, in addition to usual care, compared to usual care alone, in a sample of 374 individuals. The intervention will be implemented by a multidisciplinary team comprising nurses, doctors, social workers, and psychologists from each hospital. Through this intervention, a patient narrative will be obtained regarding their goals, desires, capabilities, and resources related to their health situation. A health plan will be jointly created that will reflect short- and long-term goals, identify the resources available to the person and in their immediate environment, and outline how they want and expect to receive support from healthcare professionals. To assess its impact, the intervention's effect on the ability to participate in social roles and activities, perceived level of social isolation, and perception of social support will be measured. Additionally, the effect on self-efficacy perception, level of self-care and treatment adherence, anxiety and depression, and overall health experience with the disease will be evaluated, as well as rates of hospitalization, disease decompensation, emergency visits, and death.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
374 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 19.
Kezdés
2025. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
NCT-szám
NCT06701916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 374
  • 2025. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having a severe concurrent illness;
  • Receiving palliative care;
  • Known alcohol or drug abuse.

Más betegség

  • Severe hearing impairment; and

Egyéb

  • Life expectancy of less than 1 year;

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals over 18 years old;
  • Functional class II-IV according to the NYHA;
  • Adequate cognitive status and health condition that allows participation;
  • Adequate spoken and written Spanish proficiency;
  • Active phone line; and
  • Voluntary signature of informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universidad de Navarra, Facultad de EnfermeríaPamplonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.