Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06702683Toboroz

The Correlation Between Blood Concentration of Sintilimab and Efficacy and Adverse Reactions in Patients with Advanced Gastric Cancer

Study on the Correlation Between Blood Concentration of Sintilimab and Related Predictors with Efficacy and Adverse Reactions in Patients with Advanced Gastric Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Compared with other anti-tumor drugs, immune checkpoint inhibitors (ICIs) have their own unique pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD), and affect patient clinical outcomes. However, at present, the data on the PK and PD characteristics of ICIs in the Chinese population are still lacking, thus further clinical trials are needed to verify them. At the same time, a large proportion of patients have no response to ICIs or the efficacy is poor, and even bring greater side effects, so it is particularly important to find effective biomarkers to predict the efficacy and adverse reactions of patients with ICIs treatment.The purpose of this study is to explore the correlation between blood concentration of Sintilimab and related predictors with efficacy and adverse reactions in patients with advanced gastric cancer so as to provide clinical reference for individualized treatment of patients with gastric cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
112 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 21.
Kezdés
2023. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Lin Liu
NCT-szám
NCT06702683

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 112
  • 2023. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who clinical information and data are incomplete; B. Patients who treated with immune checkpoint inhibitors within 6 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who were diagnosed with gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction adenocarcinoma; B. Patients who plan to be treated with Sintilimab; C.ECOG score of 0-2; D. Expected survival ≥3 months; E. The patient who have good compliance, follow-up, and can cooperate with relevant treatment and examination; F. Agree to participate in the study and sign the informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongda Hospital Affiliated to Southeast UniversityNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.