NCT06702917Fut, nem toboroz
GSI Cardiac on Revolution Apex - US
Wide Coverage GSI Cardiac Data Collection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical data collection study is to collect raw CT scan data using a new GSI Cardiac mode on GE HealthCare's Revolution Apex CT system. Two groups of participants will be enrolled: A) Participants scheduled to undergo a Coronary CT Angiography (CCTA) as part of their standard of care B) Participants scheduled to undergo a cardiac catheterization or have a history of heart attack Participants in Group A will: -Have a standard of care CCTA immediately followed by a research GSI Cardiac scan Participants in Group B will: -Have a research CCTA immediately followed by a research GSI Cardiac scan Both groups will be in the study for approximately 1 day. There are no follow-up visits after the day of scan.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 22.
- Kezdés
- 2025. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 3.
- Fő szponzor
- GE Healthcare
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06702917
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Who were previously enrolled in this study;
Más betegség
- Anyone with known or suspected allergy to iodinated contrast agents;
- Anyone with known or suspected renal insufficiency as determined by site medical personnel;
- Who have any conditions that, in the opinion of the PI or designee, would interfere with the evaluation of the results or constitute a health hazard for the subject;
Egyéb
- Subjects may be excluded from participating in study if they meet any of the following criteria:
- Who are pregnant or lactating;
- Who are in need of urgent or emergent care;
- Who are unwilling to have GEHC personnel present for the CT exam; AND,
- Cohort A: Undergoing a scheduled clinically indicated CCTA for anatomy assessment (aberrant origin, etc.)
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects may be included in this study if they meet the following criteria:
- Who are ≥18 years of age;
- Able to sign and date the informed consent form; AND,
- Cohort A: Undergoing a scheduled clinically indicated CCTA; OR,
- Cohort B: Known history of myocardial infarction or undergoing a clinically indicated cardiac catheterization due to known pathology.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Washington | Seattle | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.