Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06703021Befejeződött2. fázis

A Dose-Range Study of Aleniglipron (GSBR-1290) in Participants Living With Obesity or Overweight With at Least One Weight-related Comorbidity

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Increasing Optimal Doses of Aleniglipron (GSBR-1290) in Participants Living With Obesity (Body Mass Index ≥ 30 kg/m2) or Overweight (Body Mass Index ≥ 27 kg/m2) With at Least One Weight-related Comorbidity (ACCESS II)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase 2 clinical study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and efficacy of various aleniglipron (GSBR-1290) dose regimens compared with placebo in participants living with obesity or overweight with ≥ 1 weight-related comorbidity, in addition to diet and exercise, over a 44-week period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 15.
Kezdés
2024. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 12.
Fő szponzor
Gasherbrum Bio, Inc., a wholly owned subsidiary of Structure Therapeutics
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06703021

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 85
  • 2024. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 12.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous documented diagnosis of diabetes mellitus
  • Self-reported change in body weight >5% within 3 months before Screening
  • Have a prior or planned surgical treatment for obesity (excluding liposuction or abdominoplasty, if performed >1 year prior to screening)
  • Use of medications intended to promote weight loss, within 6 months prior to Screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • BMI ≥30 kg/m2 or BMI ≥27.0 kg/m2 and previous/current diagnosis of ≥ 1 obesity related comorbidity

Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-DallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-East GreenwichEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GlendaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MedfordEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MontclairEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-North CharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ValparaisoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-West Des MoinesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-West JordanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.