Belépés

NCT06703307Toboroz

Biomarkers Related to PSCI: An fNIRS Study

Identifying Biomarkers Related to Post-stroke Cognitive Impairment: A fNIRS Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an fNIRS study performed to identify biomarkers related to post-stroke cognitive impairment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 21.
Kezdés
2024. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 1.
Fő szponzor
Dingqun Bai
NCT-szám
NCT06703307

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Stroke patients:
  • Inability to tolerate the test due to organic diseases
  • Serious mental illness that prevents them from cooperating with or tolerating the trial
  • Had metal implants, a history of other neurological disorders, acute cardiopulmonary dysfunction.
    • Healthy Subjects:
  • Inability to tolerate the test due to organic diseases
  • Serious mental illness that prevents them from cooperating with or tolerating the trial.
  • Had metal implants, a history of other neurological disorders, acute cardiopulmonary dysfunction

Egyéb

  • Pregnant or lactating women
  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Stroke patients:
  • Diagnosis of stroke confirmed by neuroimaging (CT or MRI)
  • 18-80 years old
  • Able to complete the cognitive task
  • Able to follow instructions to complete the trial
  • Patients who signed an informed consent form.
    • Healthy Subjects:
  • No abnormalities on cranial
  • 18-80 years old
  • Able to complete cognitive task
  • Able to follow instructions to complete the trial
  • not taking medications.
  • Subjects who signed an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChongqingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.