Sedation and Guided Education for Depression Study

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to understand how patient education surrounding a one-time, consciousness-altering medical intervention impacts the antidepressant response to the intervention in adults with major depressive disorder. In this study, the consciousness-altering medical intervention is a single infusion of propofol, an intravenous anesthetic. In Part 1 of this study, we aim to answer: Does the focus of patient education influence the antidepressant response to a single intravenous infusion of propofol? In Part 2 of this study, we aim to answer: Does blocking opioid signaling affect the antidepressant response of patient education? Qualifying participants will: * Undergo a single intravenous infusion of propofol which will induce a temporary state of sedation * Wear an EEG cap that records brain activity during sedation * For Part 1: Be randomized to receive either response-focused or diagnosis-focused education about their brain signals after they recover from sedation. * For Part 2: Be randomized to receive a single dose of IV naloxone or IV saline during an educational intervention. * Be asked to fill out surveys about their mood and other measures of well-being throughout the study.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 40
• 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov