NCT06705322Toborzás még nem indult2. fázis
Cnidium Monnieri Detoxification Formula for Persistent High-risk Human Papillomavirus Infection of Cervix.
A Phase II, Multicenter Study on the Clinical Effectiveness of Cnidium Monnieri Detoxification Formula for Persistent High-risk Human Papillomavirus Infection of Cervix.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the clinical efficacy and safety of Cnidium Monnieri Detoxification Formula in clearing HPV infection, improving clinical symptoms and quality of life in female patients with persistent cervical high-risk HPV infection.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 79 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 23.
- Kezdés
- 2024. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 27.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06705322
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 79
- 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 27.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Colposcopy for high-grade intraepithelial lesions or cancer of the cervix, vagina, vulva, who have not received or are receiving treatment
Más betegség
- Only low-risk HPV infection
- Patients with other malignant tumors not controlled, serious heart, lung, liver, renal insufficiency and coagulation dysfunction
- People with communication or cognitive impairment
Egyéb
- Immunocompromised or immunosuppressant
- Pregnant and lactating women
- Patients have contraindications to oral administration of traditional Chinese medicine preparations
- In the same period, other anti-HPV measures were used to treat, which affected the efficacy judgment
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 25 years to ≤ 75 years，with sexual life history
- Meet the diagnostic criteria for high-risk human papillomavirus (HR-HPV) persistent infection
- After surgery or physical therapy for high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL) of the cervix or high-grade squamous intraepithelial lesions (VaINIII) of the vagina, or radical surgery for cervical/vaginal cancer or radical chemoradiotherapy, the examination remained positive for HR-HPV ≥6 months after the end of treatment, with the same type or multiple types as before treatment, and no progression or recurrence of the disease.
- No local or systemic therapy has been administered to patients in the last 3 months
- Patients were informed of the study protocol, agreed to cooperate with the treatment, and signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 25 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.