NCT06706570Toboroz

PIK3CA Mutational Status Assessment

PIK3CA Mutational Status Assessment: Towards a "Tailored" Diagnostic Approach

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluation of PIK3CA mutational status: a route towards a tailored diagnostic approach.

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Tervezett résztvevők: 100
2024. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

patients already treated with different treatments like chemotherapy, hormone therapy etc

Participant has a histologically and/or cytologically confirmed diagnosis of ER+ and/or PgR+ breast cancer by local laboratory.
Participant has HER2-negative breast cancer defined as a negative in situ hybridization test or an IHC status of 0, 1+ or 2+. If IHC is 2+, a negative in situ hybridization (Fluorescent in situ hybridization (FISH), Chromogenic in situ hybridization (CISH), or Silver-enhanced in situ hybridization (SISH)) test is required by local laboratory testing.
Participants should be at advanced or metastatic setting prior to treatment.
Written informed consent must be signed and dated by the patient and the investigator prior to inclusion.
Patients must be accessible for follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
European Institute of Oncology	Milan	Olaszország	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.