Belépés

NCT06706674Toboroz3. fázis

Multicenter Study of Lumateperone for the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder (ASD) in Pediatric Patients

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Lumateperone in the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder in Pediatric Patients 5 to 17 Years of Age

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study in pediatric patients aged 5 to 17 years with a primary diagnosis of irritability associated with Autism Spectrum Disorder (ASD) based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) and confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version (K-SADS-PL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 22.
Kezdés
2024. dec. 6.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 21.
Fő szponzor
Intra-Cellular Therapies, Inc.
NCT-szám
NCT06706674

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2024. dec. 6. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 21.) között
  • 41 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has a primary psychiatric diagnosis other than ASD. Exceptions include:
    • Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). If a patient is taking medication(s) for ADHD, they must be on a stable treatment regimen of these medication(s) for 30 days prior to screening and the treatment regimen is expected to remain stable throughout the study. This must be confirmed by the Investigator and noted in the source records.
    • Mild and moderate intellectual disability based on Investigator judgment and DSM-5 criteria (severe and profound intellectual disability are excluded).
  • In the opinion of the Investigator, the patient has a significant risk for suicidal behavior during their participation in the study or
    • At Screening, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 of the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) within 6 months prior to Screening or, at Baseline, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 since the Screening Visit;
    • At Screening, the patient has had 1 or more suicidal attempts within the 2 years prior to Screening; or
    • The patient is considered to be an imminent danger to themselves or others.

Más betegség

  • History or current diagnosis of Rett syndrome or Fragile X syndrome;

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients must have a legally authorized representative LAR (eg, parent or legal guardian) who is willing and able to be responsible for the safety and well-being of the patient, provide information about the patient's condition, and accompany the patient to study visits.
  • Able to provide consent as follows:
    • The patient's LAR must provide written, informed consent.
    • When developmentally appropriate based on Investigator judgment, the patient should provide written assent.
  • Male or female patients 5 to 17 years of age. Currently, only patients aged 13 to 17 years will be eligible for enrollment.
  • Meet Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) primary diagnosis of ASD as confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children-Present and Lifetime Version (K-SADS-PL);
  • ABC-I subscale score of >18 at Screening and Baseline;
  • CGI-S score > 4 with respect to irritability associated with ASD at Screening and Baseline.

Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (41)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Advanced Discovery Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AtlantaEgyesült ÁllamokBefejeződött
BioBehavioral Research of Austin PC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AustinEgyesült ÁllamokBefejeződött
Quest Therapeutics of Avon Lake
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Avon LakeEgyesült ÁllamokBefejeződött
NeuroBehavioral Medicine Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bloomfield HillsEgyesült ÁllamokToboroz
Medical University of South Carolina
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CharlestonEgyesült ÁllamokToboroz
EmVenio Research at Chicago
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Research Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CoppellEgyesült ÁllamokToboroz
Future Search Trials of Dallas
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DallasEgyesült ÁllamokBefejeződött
Core Clinical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EverettEgyesült ÁllamokToboroz
North Texas Clinical Trials
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Fort WorthEgyesült ÁllamokToboroz
United Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HialeahEgyesült ÁllamokToboroz
Advanced Research Institute of Miami
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HomesteadEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Red Oak Psychiatry Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokBefejeződött
Riley Hospital for Children at Indiana University Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IndianapolisEgyesült ÁllamokBefejeződött
Salveo Integrative Health Inc
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LawrencevilleEgyesült ÁllamokBefejeződött
Alivation Research, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LincolnEgyesült ÁllamokToboroz
Pillar Clinical Research, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Little RockEgyesült ÁllamokToboroz
Blue Medical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Vital Care Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
AP Medical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Care Research Center Inc
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokToboroz
GTL Medical and Research Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokBefejeződött
New Med Research Inc
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Miami GardensEgyesült ÁllamokToboroz
Riveldi Biomedical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Miami LakesEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Baber Research Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NapervilleEgyesült ÁllamokToboroz
Yale University School Of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New HavenEgyesült ÁllamokToboroz
NYU Child Study Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Sooner Clinical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NormanEgyesült ÁllamokToboroz
SP Research, PLLC (dba Rivus Wellness & Research Institute)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Oklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz
Nathan Kline Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrangeburgEgyesült ÁllamokToboroz
APG Research, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
Orlando Psychiatric Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrlandoEgyesült ÁllamokBefejeződött
Clinical Research Center of Florida
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Pompano BeachEgyesült ÁllamokToboroz
Virginia Commonwealth University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RichmondEgyesült ÁllamokToboroz
University of California - Davis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SacramentoEgyesült ÁllamokToboroz
California Neuroscience Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Sherman OaksEgyesült ÁllamokToboroz
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShreveportEgyesült ÁllamokToboroz
Richmond Behavioral Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Staten IslandEgyesült ÁllamokToboroz
University of South Florida Rothman Center of Neuropsychiatry
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St. PetersburgEgyesült ÁllamokToboroz
Albert Einstein College of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
The BronxEgyesült ÁllamokToboroz
Advantage Clinical Trials
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
The BronxEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.