Belépés

NCT06709261Befejeződött

Safety and Performance of the OTTAVA Robotic System

EDS-2022-01: Safety and Performance of the OTTAVA™ Robotic System: A Prospective, Multi-Center Evaluation (FORTE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study assesses safety and performance of the OTTAVA Robotic System, through 30 days postoperative, in subjects undergoing robotic-assisted Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) procedure.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 21.
Kezdés
2025. febr. 5.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 20.
Fő szponzor
Auris Health, Inc.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06709261

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2025. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 20.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Criteria for Inclusion:
  • Willing and able to provide informed consent;
  • Scheduled for an elective primary RYGB surgical procedure;
  • American Society of Anesthesiologists classification ≤ ASA III;
  • Body habitus such that the procedure can be safely completed with OTTAVA Robotic System;
  • Body weight \<500 lb (227 kg);
  • Patient presenting with class 2 or 3 obesity (BMI ≥ 35), regardless of comorbidities, or obesity with health risk satisfying 2022 ASMBS/IFSO indications for bariatric surgery; and
  • A minimum of 21 years of age (at time of consent).
    • Criteria for Exclusion:
  • Surgeon determination that there is a medical condition, that makes surgery too risky, including intraoperative finding;
  • Concomitant surgical procedure including cholecystectomy (hiatal hernia repair up to 5 cm and adhesiolysis allowed);
  • Upper abdominal surgery within two years prior to enrollment (prior laparoscopic cholecystectomy allowed);
  • Evidence of hiatal hernia \>5 cm (preoperative/intraoperative);
  • Enrolled in another investigational study that may confound the results of this study;
  • Emergency surgery;
  • Active pregnancy; or
  • Subject from a vulnerable population, including anyone unable to adequately provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UT Health Houston and Memorial Hermann TMC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BellaireEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke Regional Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
IU Health North Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NYU Long Island
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MineolaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Orlando Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of South Florida (Tampa General Hospital)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.