NCT06710548Toboroz
REVITALIZE: RCT to Reduce Fatigue in Adults With Ovarian Cancer on PARP Inhibitors
Randomized Trial of REVITALIZE: A Telehealth Intervention to Reduce Fatigue Interference Among Adults With Advanced Ovarian Cancer on PARP Inhibitors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to see whether a supportive intervention (REVITALIZE) reduces fatigue and its impact on daily life and activities for participants with ovarian cancer taking PARP inhibitors. The name of the study groups in this research study are: 1. REVITALIZE 2. Educational Materials
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 26.
- Kezdés
- 2025. márc. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Dana-Farber Cancer Institute
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT06710548
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 240
- 2025. márc. 17. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Untreated clinical condition or comorbid condition that pre-dates PARP inhibitor use and could explain fatigue, as evaluated by their treating oncologist.
- Patients with severe psychiatric conditions (e.g. untreated trauma unrelated to cancer, high or imminent suicidality) as evaluated by their treating oncologist, which require more intensive psychiatric treatment than the study can provide.
- Patients with cognitive conditions (e.g. dementia), determined by their treating oncologist, such that they could not provide informed consent or complete the study procedures.
Egyéb
- Inability to complete the first questionnaire within one week of consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (age ≥ 18 years) with ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancers (hereafter ovarian cancer) who have completed primary therapy (surgery and chemotherapy).
- Treated with a PARP inhibitor as maintenance therapy for ≥2 months and plan to continue for at least 7 months.
- English-speaking.
- Mean fatigue severity level ≥4 on the first three items of the Fatigue Symptom Inventory.
- ECOG performance status of 0-2.
- Willing to use a wireless pill bottle for PARP inhibitor medication.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Colorado Cancer Center Anschutz | Aurora | Egyesült Államok | Toboroz |
| Massachusetts General Hospital Cancer Center | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Dana-Farber Cancer Institute | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Beth Israel Deaconess Medical Center | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Colorado Boulder | Boulder | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke Cancer Center | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.