NCT06710990Befejeződött1. fázis
Investigation of Drug-drug Interaction of Ritonavir and Itraconazole on the Pharmacokinetics of SHR-A1811 in Subjects With HER2-expressing Advanced Breast Cancer
A Multicenter, Open-label, Fixed-sequence Study to Evaluate Drug-drug Interaction of Ritonavir and Itraconazole on the Pharmacokinetics of SHR-A1811 in Subjects With HER2-expressing Advanced Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is being conducted to evaluate the pharmacokinetics and safety of SHR-A1811 monotherapy and in combination with Ritonavir or Itraconazole in subjects with HER2-expressing advanced breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 25.
- Kezdés
- 2025. febr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 15.
- Fő szponzor
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06710990
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 17
- 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 15.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known active central nervous system metastases that have not been treated with surgery or radiation, except those that have been stable for at least 1 month after treatment and have discontinued corticosteroids for >2 weeks;
- Having cardiac diseases, such as severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure (NYHA II-IV), clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention, myocardial infarction within 6 months before the first administration, etc.
Más betegség
- Known severe allergic history to any component of the SHR-A1811 product (ADC, total antibody, unconjugated toxin SHR169265 or its excipients), or hypersensitivity to humanized monoclonal antibody products (such as trastuzumab, pertuzumab, etc.);
- Having one or more factors that affect oral medication (such as inability to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, partial or total gastrectomy, etc.), or having active gastrointestinal diseases or other diseases that may significantly affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion.
Egyéb
- Having contraindications to ritonavir or itraconazole use;
Kiket keres a vizsgálat
- ECOG score of 0 or 1;
- Expected survival of not less than 3 months;
- Important organ functions meet the following criteria:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×109/L (1,500/mm3);
- Platelet count (PLT) ≥100×109/L (100,000/mm3);
- Hemoglobin (Hgb) ≥9.0 g/dL (90g/L);
- Albumin level ≥3.0 g/dL;
- Total serum bilirubin ≤1.5× the upper limit of normal (ULN);
- Prothrombin time and activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5×ULN;
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5×ULN (for patients with liver metastasis, ALT and AST ≤5×ULN);
- Serum creatinine ≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥60 mL/min;
- QTcF ≤470 msec;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hunan Cancer Hospital | Changsha | Kína | Ismeretlen állapot |
| Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.