Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06711068Toboroz

Adjuvant Therapy for Intermediate Risk HER2 Positive, Lymph Node Negative Early Breast Cancer With Chemotherapy Combined Target Therapy

Cohort Study of Adjuvant Chemotherapy Combined With Targeted Therapy for Intermediate Risk HER2 Positive and Lymph Node Negative Early Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive breast cancer is a molecular subtype with high malignancy and easy recurrence and metastasis. The emergence of HER2 targeted drugs has greatly improved the prognosis and survival of such patients. At present, for HER2 positive breast cancer patients with negative lymph nodes, chemotherapy drugs combined with trastuzumab is the current standard treatment scheme, and in most cases, chemotherapy uses a combination of two drugs, while the main beneficiaries of the trastuzumab and pertuzumab are concentrated in the group of patients with positive lymph nodes. Can targeted therapy be used to reduce the progression of chemotherapy and further achieve efficient and low toxicity strategies. It is planned to explore the efficacy and safety of T1-T2, HER2 positive early breast cancer patients with negative lymph nodes to achieve chemotherapy reduction based on risk stratification.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
8077 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 26.
Kezdés
2019. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2031. dec. 31.
Fő szponzor
Shu Wang
NCT-szám
NCT06711068

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 8077
  • 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 2) Preoperative neoadjuvant therapy;
  • 4) Failed to undergo curative surgery.

Más betegség

  • 3) Patients with metastatic breast cancer or bilateral breast cancer;

Egyéb

  • 1) Lack of clinical pathological data (such as imaging data, pathological data);

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) Treatment in Peking University People's Hospital for radical resection of breast cancer and had hospitalization records;
  • 2) Postoperative pathology confirmed invasive breast cancer, and the pathological stage was T1c, N0, HER2 positive, with other high-risk factors (G3, or hormone receptor negative); Or the pathological stage is T2, N0, and there are no high-risk factors (G3, or hormone receptor negative);
  • 3)Signed an agreement to participate in the PKUPH Breast Disease Cohort study at Peking University People's Hospital.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.