Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06711432Toboroz

Different Intraoperative Blood Pressure Management on Postoperative Cognitive Function in Tumor Patients(PRECISION)

Effects of Different Intraoperative Blood Pressure Management Strategies on Postoperative Cognitive Function and Adverse Outcomes in Tumor Patients With High Risk Factors for Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized controlled study to explore whether perioperative blood pressure management with different strategies can reduce the incidence of delirium and postoperative cognitive impairment and serious perfusion related complications (persistent hypotension, new heart arrhythmia, cardiac insufficiency, new stroke, sudden death, etc.) within 30 days after stroke in cancer patients at high risk for stroke. Patients were randomly divided into: 1) strict blood pressure management group: norepinephrine or phenylephrine maintenance intraoperative MAP≥85 mmHg, and 2) conventional blood pressure management group: intraoperative routine blood pressure management (MAP≥65mmHg). The study included 424 subjects and was randomized to provide 90% efficacy. Secondary markers were unscrupulous cerebrovascular events (persistent hypotension, arrhythmia, cardiac insufficiency, new stroke, sudden death) within 30 days after surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
214 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 10.
Kezdés
2024. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
Zhejiang Cancer Hospital
NCT-szám
NCT06711432

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 214
  • 2024. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Emergency surgery
  • Situations where strict blood pressure management is not appropriate, such as controlled hypotension during surgery.

Más betegség

  • Patients with severe heart disease (severe valvular disease, sick sinus syndrome, high atrioventricular block without pacemaker implantation), grade III or above Liver function impairment (Child-Pugh class C)
  • Need kidney replacement therapy; New stroke <3 months
  • Preoperative history of mental illness, epilepsy, Parkinson's disease, or myasthenia gravis
  • Speech, vision, or hearing impairment that prevents completion of a cognitive function assessment

Egyéb

  • Patients do not want to participate in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with high-risk stroke (combined with 3 risk factors or more according to the stroke risk screening table)
  • Patients who plan to undergo surgery for abdominal tumors (gynecological, urinary, hepatobiliary, and gastrointestinal tumors) under general anesthesia are expected to have surgery duration >2 hours
  • The ASA is rated as Class II or III
  • Patients who underwent invasive arterial blood pressure monitoring before surgery signed informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang Cancer HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.