Exploring the Minimum Effective Concentration and Volume of Ropivacaine for Sacral Plexus Anesthesia

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to explore the minimum effective concentration and volume of ropivacaine for sacral plexus anesthesia. The main questions it aims to answer are: * The distribution of different volumes of ropivacaine after caudal anesthesia * The blockade level after caudal anesthesia with varying doses * The minimum effective concentration of ropivacaine among pediatric patients of different age groups Researchers will inject different doses or concentrations of ropivacaine into the caudal canal to observe the drug's spread range, the level of blockade, and the duration of its effect. Participants will: * Undergo magnetic resonance imaging (MRI) examinations before and after caudal anesthesia * Will be detected the blockade level after caudal anesthesia

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
• Tervezett résztvevők: 180
• 2024. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 20.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 1 nap – 7 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat