Effect of Dexmedetomidine on Hemodynamic Response to Endotracheal Intubation in Hypertensive Patients

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Dexmedetomidine, an alpha-2 adrenergic agonist, has been shown to provide several benefits during endotracheal intubation: 1. _Reduced anxiety and stress_: Dexmedetomidine's anxiolytic and sedative effects help reduce anxiety and stress associated with endotracheal intubation. 2. _Improved intubating conditions_: Dexmedetomidine can improve intubating conditions by reducing the incidence of coughing, bucking, and laryngospasm. 3. _Decreased hemodynamic responses_: Dexmedetomidine can attenuate the hemodynamic responses to intubation, including tachycardia, hypertension, and increased cardiac output. 4. _Increased ease of intubation_: Dexmedetomidine can facilitate smoother and easier intubation by reducing the need for additional anesthetics or muscle relaxants. The physiological responses to dexmedetomidine during intubation include: 1. _Decreased heart rate_: Dexmedetomidine can cause a decrease in heart rate due to its effects on the sympathetic nervous system. 2. _Decreased blood pressure_: Dexmedetomidine can also cause a decrease in blood pressure due to its vasodilatory effects. 3. _Increased sedation_: Dexmedetomidine's sedative effects can help reduce anxiety and stress during intubation. 4. _Reduced respiratory rate_: Dexmedetomidine can cause a decrease in respiratory rate due to its effects on the respiratory centers in the brain. The clinical benefits of dexmedetomidine during intubation include: 1. _Improved patient comfort_: Dexmedetomidine's sedative and anxiolytic effects can improve patient comfort during intubation. 2. _Reduced need for additional anesthetics_: Dexmedetomidine can reduce the need for additional anesthetics or muscle relaxants during intubation. 3. _Decreased risk of complications_: Dexmedetomidine's effects on hemodynamic responses and respiratory rate can decrease the risk of complications during intubation.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
• Tervezett résztvevők: 60
• 2024. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 22.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat