Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06713421Toboroz

Effect of Premedication With Pronase on Mucosal Cleanliness During EGD

The Effects of Premedication With Pronase and Postural Exercise on Mucosal Cleanliness During Painless Esophagogastroduodenoscopy: A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Study Based on Artificial Intelligence Assessment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Gastric cancer and esophageal cancer are common malignant tumors that threaten people's life and health. Esophagogastroduodenoscopy (EGD) is an important tool for screening upper gastrointestinal tumors, especially early tumors, and an effective method for detecting other upper gastrointestinal lesions, including ulcers and polyps. However, during EGD examination, mucus and foam can reduce the cleanliness of the mucosa and limit the operator's visual field, resulting in missed lesions and misdiagnosis. Previous studies have shown that preoperative medication with pronase and dimeticone is correlated with the improvement of upper gastrointestinal mucosal cleanliness. However, the number of samples in such studies is limited, and the artificial judgment is not objective enough to evaluate the cleanliness of upper digestive tract mucosa. And, whether a postural exercise is necessary for premedication with pronase or dimeticone remains unclear. Our team design this experiment to examine the efficacy of using premedication of dimeticone/pronase with a postural exercise on visualization of the mucosa before painless EGD. The investigators aim to provide new evidence to optimize the use of premedication with EGD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 9.
Kezdés
2024. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 1.
Fő szponzor
Changhai Hospital
NCT-szám
NCT06713421

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3000
  • 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akik fájdalommentes gyomortükrözésen (EGD) esnek át. Azt vizsgálja, hogy a vizsgálat előtt bevett pronáz vagy dimetikon, testhelyzet-gyakorlattal vagy anélkül, tisztábbá teszi-e a gyomor nyálkahártyáját.

Életkor
18–70 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
Korábbi kezelés
A felső emésztőrendszeri műtéten átesett emberek nem vehetnek részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív vérzés az emésztőrendszerben
  • Igazolt felső emésztőrendszeri daganat
  • Korábbi felső emésztőrendszeri műtét
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Allergia a pronázra vagy a dimetikonra

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • current participation in other clinical trials and in the follow-up or drug washout period;

Más betegség

  • active gastrointestinal bleeding;
  • diagnosed malignant tumors of the upper digestive tract;
  • a history of upper gastrointestinal surgery;
  • severe heart, liver and kidney diseases, and the doctor judges that it is not suitable for painless gastroscopy;
  • serious mental illness;
  • an allergy to pronase or dimeticone;

Egyéb

  • esophageal stricture, complete pyloric obstruction and gastroparesis caused by various reasons;
  • pregnancy or breastfeeding;
  • patients considered by the investigator to be unsuitable for this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged ≥18 years and ≤70 years;
  • Voluntarily participate in the trial and sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Changhai hosipitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.