Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06714396Befejeződött1. fázis

A Study Exploring the PK/PD Relationship of QRL-101 in Adults With ALS

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Single-Dose, Phase 1 Study to Explore the PK/PD Relationship of QRL-101 in People Living With ALS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This Phase 1 randomized, placebo-controlled, double-blind study will evaluate the PK/PD relationship of single doses of QRL-101 in 12 ALS participants. The study will also assess safety and tolerability in participants receiving either QRL-101 or placebo.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 27.
Kezdés
2024. nov. 11.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 22.
Fő szponzor
QurAlis Corporation
NCT-szám
NCT06714396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2024. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently enrolled in any other clinical trial involving a study drug, off-label drug or device use, or any other type of medical research judged not scientifically or medically compatible with this study.
  • Participated in another clinical study within 30 days, or 5 half-lives of the previous investigational product, whichever is greater, prior to the planned randomization date.
  • Taking any prescription or nonprescription medicines that are cytochrome P450 3A4 inducers, inhibitors, or substrates within 30 days or 5 half-lives, whichever is greater, prior to the planned randomization date

Más betegség

  • Off-label use of drugs or devices that are being used or investigated as disease-modifying therapies in ALS

Laborértékek

  • History or presence of medical illness including, but not limited to, any cardiovascular, hepatic, respiratory, hematological, endocrine, psychiatric, or neurological disease, convulsions, or any clinically significant laboratory abnormality that, in the judgment of the investigator, indicate a medical problem that would preclude study participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 to 80 years of age inclusive at the time of signing the informed consent.
  • Diagnosis of ALS, by either Gold Coast Criteria or El Escorial Criteria (possible, probable laboratory supported, probable, or definite)
  • Clinical chemistry laboratory values within acceptable range for the population, as per investigator judgment.
  • Body mass index of 18 to 32 kg/m2 (inclusive).
  • Willing and able to practice effective contraception.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitair Medisch Centrum UtrechtUtrechtHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.