NCT06715280Toboroz4. fázis
Switching of Sildenafil to Riociguat in CTEPH Patients
Switching Sildenafil to Riociguat in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension After Balloon Pulmonary Angioplasty
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study was designed to investigate the safety and efficacy of replacing phosphodiesterase 5 inhibitors (PDE5i) with riociguat in patients with Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) who have undergone pulmonary angioplasty (BPA) and remains symptomatic despite treatments with PDE5i.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 26.
- Kezdés
- 2024. júl. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 22.
- Fő szponzor
- Chinese University of Hong Kong
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia
- NCT-szám
- NCT06715280
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. júl. 25. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 22.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with riociguat other sGCs, or documented severe drug reaction or intolerance to sGCs
Más betegség
- Renal impairment with glomerular filtration rate <15mL /min
- Child-Pugh C hepatic impairment
Egyéb
- Use of nitrates or nitric oxide donors (eg, nitroglycerin, amyl nitrite, isosorbide dinitrate etc) by any administration routes within 30 days of screening
- Pregnant women or breast-feeding women, or women with childbearing potential not using of combination of two effective contraception methods throughout study
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with established diagnosis of CTEPH who are symptomatic after Balloon pulmonary angioplasty (BPA)
- Patients who are on stable maximally tolerated dose of sildenafil for at least 6 weeks as monotherapy, or in combination with other pulmonary hypertension specific therapies
- WHO functional class III at screening
- Stable dose of diuretics (if used) for at least 30 days at screening
- No recent hospitalisation due to pulmonary hypertension or heart failure for at least 30 days
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Prince of Wales Hospital | Hong Kong | Hongkong | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.