Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06716671Befejeződött

Influence of Continuous Glucose Monitoring on Quality of Life in People With Type 2 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Diabetes Mellitus (DM) is a chronic disease that affects millions of people worldwide. More than 95% of cases are type 2 diabetes mellitus (T2DM). In recent years, diabetes management has evolved with the introduction of continuous glucose monitoring (CGM) devices. These devices implanted under the skin allow continuous measurement of glucose levels monitoring glucose trends and the rate at which glucose level rise and fall without the need for capillary glycaemias test. While studies demostrate the effectiveness of CGM devices in controlling glucose levels in adults with T2DM, there is no evidence related to quality of life in this patients. Hypothesis: The use of CGM in people with T2DM improves their quality of life, reduces distress about the disease, reduces fear of hypoglycaemia, increases detection of hypoglycaemia, and improves metabolic control. Objectives: To assess quality of life, diabetes distress, fear of hypoglycaemia, detection of hypoglycaemia, and metabolic control in people with T2DM before and after the use of CGM sensors. Methodology: Prospective observational pre-post unblinded study. Adults with type 2 diabetes using a CGM device in the primary care setting will be followed for 12 months. They will be asked to complete 5 questionnaires at baseline, and 4 questionnaires at 3, 6 and 12 months. No other activity that differs from usual clinical practice will be performed. Data analysis: a descriptive analysis of the main study variables will be carried out and the differences in the data before and after the intervention will be analysed using the chi-square test for qualitative variables, and the Student's t-test for quantitative variables. Statistical significance will be accepted at a p-value < 0.05. Applicability and relevance: The results of the study will provide information on whether CGM devices improve quality of life and glycaemic control in people with type 2 diabetes. With these results it will be possible to assess whether it is beneficial to extend funding for CGM devices to more of the population than is currently the case.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
87 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 29.
Kezdés
2024. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
NCT-szám
NCT06716671

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 87
  • 2024. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous use of a CGM device.

Más betegség

  • Cognitive impairment measured by Pfeiffer test with a score of 3 or more errors.
  • Having participated in another research study related to diabetes mellitus within the last year.

Egyéb

  • Pregnancy.
  • Being institutionalised.
  • Not having proper handling of the CGM device: inability to download glycaemic control data, inability to keep the sensor attached to the skin, not understanding how it works, etc.

Kiket keres a vizsgálat

  • Treatment with intensive insulin therapy (basal bolus regimen with 3 or more daily doses of insulin).
  • Perform 6 or more daily capillary glycaemia determinations.
  • Be willing to use a CGM device for at least 70% of the time.
  • Undergo training on the use of the CGM device by the centre's CGM referent.
  • Agree to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IDIAP Jordi GolBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.