Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06718179Leállítva4. fázis

Comparison of Short Versus 12 Months Prasugrel Plus Aspirin in Patients With Acute Coronary Syndromes Treated With Percutaneous Coronary Intervention and Everolimus-eluting Stents

Randomized Comparison of Short Versus 12 Months Prasugrel Plus Aspirin in Patients With Acute Coronary Syndromes Treated With Percutaneous Coronary Intervention and Everolimus-eluting Stents (SORT OUT XII DAPT Duration Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Megadott ok: Insufficient drug supply (prasugrel)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The SORT OUT XII dual antiplatelet treatment (DAPT) duration trial, is a clinical randomized controlled superiority and non-inferiority trial to compare whether prasugrel alone versus prasugrel plus aspirin from month 1 to month 12 after percutaneous coronary intervention with and everolimus-eluting stent in patients with acute coronary syndromes (1) is superior regarding clinically relevant bleeding and (2) non-inferior regarding safety (cardiac death, myocardial infarction, definite stent thrombosis, ischemic stroke or clinically driven target lesion revascularization)

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 12.
Kezdés
2024. nov. 16.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 25.
Fő szponzor
Odense University Hospital
NCT-szám
NCT06718179
EU CT-szám
2024-515236-69-00

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergic to study related treatment

Életkor

  • Age < 18 years

Egyéb

  • Not able to consent to study participating (eg. intubated patients)
  • Do not speak Danish
  • Life expectancy <1 year
  • Non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOAC) or warfarin treatment
  • Contraindication for 12 months prasugrel treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients aged ≥18 years with acute coronary syndromes who are treated with an everolimus-eluting drug-eluting stent can undergo randomization if they can be treated with prasugrel for 12 months.
  • Postmenopausal women or use of contraceptive drugs (absence of menstruation in at least 12 consecutive months or continuously usage of contraceptive drugs (a contraceptive implant, an intrauterine device, birth-control pills, transdermal patches, vaginal ring, or depot injection).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaIsmeretlen állapot
Aarhus University HospitalAarhusDániaIsmeretlen állapot
Odense University HospitalOdenseDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.