Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06718309Toboroz2. fázis

Chemotherapy Plus Immunotherapy Combined With SBRT as Neoadjuvant Therapy for Patients With Resectable NSCLC

A Prospective Cohort Study of Chemotherapy Plus Immunotherapy Combined With Stereotactic Body Radiotherapy as Neoadjuvant Therapy for Patients With Resectable Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, patients with EGFR/ALK wild-type, resectable locally advanced NSCLC are expected to receive 1 cycle of chemoimmunotherapy as neoadjuvant therapy, followed by SBRT to the primary lung lesion, and chemoimmunotherapy for 2 cycles. Surgical treatment will be given within 4-6 weeks after the last cycle of chemoimmunotherapy, then immunotherapy maintenance for 1 year.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 24.
Kezdés
2024. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
First People's Hospital of Hangzhou
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06718309

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with other immunological agents, chemotherapy agents, other drugs in clinical trials and long-term cortisol therapy were excluded;

Más betegség

  • Patients with severe dysfunctions of the heart, lungs and other organs who are not suitable for surgery;
  • Patients with severe autoimmune diseases: active inflammatory bowel disease (including Crohn's disease, ulcerative colitis), rheumatoid arthritis, scleroderma, systemic lupus erythematosus, autoimmune vasculitis (such as Wegener's granuloma), etc;
  • Other malignancies within 5 years (excluding non-melanoma skin cancer and cervical cancer);
  • Patient with active infection, heart failure, heart attack, unstable angina pectoris or unstable arrhythmia within the last 6 months;
  • Congenital or acquired immunodeficiency disorders include human immunodeficiency virus (HIV) or a history of organ transplantation or allogeneic stem cell transplantation;
  • Patients who are allergic or contraindicated to PD-1 inhibitors.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or pathologically confirmed, newly diagnosed non-small cell lung cancer patients;
  • Age ≥18 years;
  • (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) (Performance Status, PS) score 0-1;
  • According to the 8th-9th edition of (American Joint Committee on Cancer, AJCC) (stage II-IIIA, for stage IIIB included T3-4N2, T4 only included tumor > 7cm);
  • Puncture or biopsy samples were tested EGFR/ALK negative;
  • Surgically or potentially resectable after discussion by multidisciplinary team (MDT);
  • Who has not received systemic antitumor therapy and has not received chest radiotherapy;
  • Evaluable lesions in the lung or mediastinum;
  • The organ function level should meet the following criteria one week before enrollment: 1) Bone marrow function: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell count ≥4.0*10\^9/L or neutrophil count ≥1.5*10\^9/L, platelet count ≥100*10\^9/L; 2) Liver: total serum bilirubin level ≤1.5 times the normal upper limit, when serum total bilirubin level > 1.5 times the normal upper limit, direct bilirubin level ≤ normal upper limit, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 times the normal upper limit; 3) Kidney: blood creatinine level < 1.5 times the normal upper limit or creatinine clearance ≥50ml/min, urea nitrogen ≤200mg/L; Serum albumin ≥30g/L;
  • Male/female of childbearing age agrees to use contraception during the trial period (surgical ligation or oral contraceptives/IUDs + condom contraception);
  • Sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Thoracic Oncology, Hangzhou Cancer HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.