NCT06718309Toboroz2. fázis
Chemotherapy Plus Immunotherapy Combined With SBRT as Neoadjuvant Therapy for Patients With Resectable NSCLC
A Prospective Cohort Study of Chemotherapy Plus Immunotherapy Combined With Stereotactic Body Radiotherapy as Neoadjuvant Therapy for Patients With Resectable Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this study, patients with EGFR/ALK wild-type, resectable locally advanced NSCLC are expected to receive 1 cycle of chemoimmunotherapy as neoadjuvant therapy, followed by SBRT to the primary lung lesion, and chemoimmunotherapy for 2 cycles. Surgical treatment will be given within 4-6 weeks after the last cycle of chemoimmunotherapy, then immunotherapy maintenance for 1 year.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 24.
- Kezdés
- 2024. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- First People's Hospital of Hangzhou
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06718309
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients treated with other immunological agents, chemotherapy agents, other drugs in clinical trials and long-term cortisol therapy were excluded;
Más betegség
- Patients with severe dysfunctions of the heart, lungs and other organs who are not suitable for surgery;
- Patients with severe autoimmune diseases: active inflammatory bowel disease (including Crohn's disease, ulcerative colitis), rheumatoid arthritis, scleroderma, systemic lupus erythematosus, autoimmune vasculitis (such as Wegener's granuloma), etc;
- Other malignancies within 5 years (excluding non-melanoma skin cancer and cervical cancer);
- Patient with active infection, heart failure, heart attack, unstable angina pectoris or unstable arrhythmia within the last 6 months;
- Congenital or acquired immunodeficiency disorders include human immunodeficiency virus (HIV) or a history of organ transplantation or allogeneic stem cell transplantation;
- Patients who are allergic or contraindicated to PD-1 inhibitors.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or pathologically confirmed, newly diagnosed non-small cell lung cancer patients;
- Age ≥18 years;
- (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) (Performance Status, PS) score 0-1;
- According to the 8th-9th edition of (American Joint Committee on Cancer, AJCC) (stage II-IIIA, for stage IIIB included T3-4N2, T4 only included tumor > 7cm);
- Puncture or biopsy samples were tested EGFR/ALK negative;
- Surgically or potentially resectable after discussion by multidisciplinary team (MDT);
- Who has not received systemic antitumor therapy and has not received chest radiotherapy;
- Evaluable lesions in the lung or mediastinum;
- The organ function level should meet the following criteria one week before enrollment: 1) Bone marrow function: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell count ≥4.0*10\^9/L or neutrophil count ≥1.5*10\^9/L, platelet count ≥100*10\^9/L; 2) Liver: total serum bilirubin level ≤1.5 times the normal upper limit, when serum total bilirubin level > 1.5 times the normal upper limit, direct bilirubin level ≤ normal upper limit, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 times the normal upper limit; 3) Kidney: blood creatinine level < 1.5 times the normal upper limit or creatinine clearance ≥50ml/min, urea nitrogen ≤200mg/L; Serum albumin ≥30g/L;
- Male/female of childbearing age agrees to use contraception during the trial period (surgical ligation or oral contraceptives/IUDs + condom contraception);
- Sign informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Thoracic Oncology, Hangzhou Cancer Hospital | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.