NCT06718959Befejeződött
Efficacy and Safety Evaluation of Jet Floss EX After 8-week Application
Efficacy and Safety Evaluation of Jet Floss EX
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This was a single center, comparison among treatments, 8-week study of the efficacy and safety of Jet Floss EX. Totally 72 eligible subjects were recruited in this study and randomly divided into 2 groups. During wash out phase (7 days before the study), subjects used distributed manual toothbrush and toothpaste every morning and evening to replace their own products. After that, subjects screened by dentist to ensure met the inclusion criteria. During treatment phase, for group1 (treatment group), subjects continued to use distributed manual toothbrush and toothpaste every morning and evening, and add used the test product (Jet Floss EX) twice a day. For group2 (control group), subjects continued to use distributed manual toothbrush and toothpaste every morning and evening, and add used auxiliary product (interdental brush) twice a day. During the study, any other oral care products and non-emergency oral treatment were not allowed. Test Objective:To evaluate the efficacy and safety of test product by means of intraoral exams of BOP, PD, MGI, RMNPI, hard and soft tissues exams and selfassessment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 26.
- Kezdés
- 2024. ápr. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 17.
- Fő szponzor
- Guang Dong Bixdo Health Technology Co.,Ltd
- NCT-szám
- NCT06718959
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 72
- 2024. ápr. 9. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 17.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Those who have known allergies against oral care product or have severe oral disease;
Egyéb
- Intending to get pregnant, pregnant, lactating or within 6 months of delivery;
- Simultaneous participating in another oral study;
- Have any fixed facial orthodontic appliances or removable partial dentures;
- Severe presence of tartar or stain which will affect the test;
- Others whose participation in the study is determined inappropriate by the dentist.
Kiket keres a vizsgálat
- Chinese men or women aged 18-60 years old;
- In general good health at the time of the study;
- Possess a minimum of 20 scorable teeth;
- Each quadrant has ≥4 inter tooth gaps that can be inserted by interdental brush；
- RMNPI≥0.6;
- BOP≥50%;
- MGI≥1.75;
- PD≤5 mm;
- There were no diseases that will affect the test results;
- Willing and able to participate as evidenced by signing of informed consent;
- Willing to comply with all study protocol requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Sino-German Union Cosmetic Institute Co., Ltd. | Chaoyang District | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.