Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06722209Toborzás még nem indult

Different Same-day Colonoscopic Bowel Preparation Procedures on Patient Compliance, Tolerability, and Bowel Cleansing

Investigation of the Effect of Different Same-day Colonoscopic Bowel Preparation Procedures on Patient Compliance, Tolerability, and Bowel Cleansing: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study was to investigate the effect of different bowel preparation protocols applied on the same day on patients' compliance, tolerance and bowel cleansing before colonoscopy. Hypotheses of the Study : Same-day administration of bowel preparation before colonoscopy; H1.1: There is a significant difference between the bowel preparation protocol with polyethylene glycol (Protocol I) and the protocol with sodium phosphate (Protocol II) in bowel preparation score scores H1.2: There is a significant difference between the compliance levels of the patients who underwent a bowel preparation protocol containing polyethylene glycol (Protocol I) and a protocol containing sodium phosphate (Protocol II) H1.3: There is a significant difference between the tolerance of the patients who underwent a bowel preparation protocol containing polyethylene glycol (Protocol I) and a protocol containing sodium phosphate (Protocol II) In patients in Protocol I and II groups, data will be collected one day before the procedure with the Descriptive Characteristics Form and the procedure will be explained face to face. After the procedure, bowel preparation score during colonoscopy and compliance and tolerance to the bowel preparation protocol will be evaluated from the patients in both groups.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 29.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 10.
Fő szponzor
Eastern Mediterranean University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06722209

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 10.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with active lower intestinal bleeding
  • Liver failure,
  • Patients with end-stage acute renal failure

Egyéb

  • KKY

Kiket keres a vizsgálat

  • Drinking at least 75 per cent of the solution
  • Have the ability to read and understand research instructions
  • Patients who agreed to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.