Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06722612Toboroz

Chemotherapy Combined With Targeted Therapy for High-risk HER2 Positive and Lymph Node Negative Early Breast Cancer

Cohort Study of Chemotherapy Combined With Targeted Adjuvant Therapy for High-risk HER2 Positive and Lymph Node Negative Early Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive breast cancer is a molecular subtype with high malignancy and easy recurrence and metastasis. The emergence of HER2 targeted drugs has greatly improved the prognosis and survival of such patients. At present, for HER2 positive breast cancer patients with negative lymph nodes, chemotherapy drugs combined with trastuzumab is the current standard treatment scheme, and in most cases, chemotherapy uses a combination of two drugs, while the main beneficiaries of the target treatment of trastuzumab and pertuzumab are concentrated in the group of patients with positive lymph nodes. Can the use of target therapy to de-escalation chemotherapy and further achieve a strategy of high efficacy and low toxicity. It is planned to explore the efficacy and safety of T1-T2, HER2 positive early breast cancer patients with negative lymph nodes to achieve chemotherapy reduction based on risk stratification.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2916 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 4.
Kezdés
2019. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2031. dec. 31.
Fő szponzor
Shu Wang
NCT-szám
NCT06722612

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2916
  • 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 2) Preoperative neoadjuvant therapy;

Más betegség

  • 3) Patients with metastatic breast cancer or bilateral breast cancer;
  • 4) Failure to perform radical surgery.

Egyéb

  • 1) Lack of clinical and pathological data (such as imaging data and pathological data);

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) Treated in Peking University People's Hospital and underwent radical resection with hospitalization records;
  • 2) Postoperative pathology confirmed invasive breast cancer, pathological staging was T2, N0, HER2 positive, and accompanied by one of the high-risk factors (G3, or hormone receptor negative);
  • 3) Has signed and agreed to participate in the PKUPH breast disease cohort study.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.