Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06725641Befejeződött4. fázis

Bioequivalence Study of Methacholine for Inhalation (pharmacodynamics)

Bioequivalence Study of Methacholine for Inhalation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial was divided into two parts. This is the scecond part. The second part is the pharmacodynamic equivalence study of patients, which is a single-dose, randomized, open, two-cycle, two-sequence crossover design, and plans to enroll 40 subjects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 30.
Kezdés
2024. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 22.
Fő szponzor
China-Japan Friendship Hospital
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT06725641

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2024. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who had received thoracic or abdominal surgery within 6 months before the trial.
  • Patients who had undergone surgery for intracranial, eye, ear, nose and throat, and respiratory diseases within 6 months before the trial.
  • Patients who are taking cholinase inhibitors (for myasthenia gravis).
  • Patients who have used drugs that affect airway contractile function and airway inflammation before the trial and can not be stopped (bronchodilators, glucocorticoids, antiallergens and triene receptor antagonists, etc.).

Más betegség

  • there is a history of allergy to this reagent.
  • Patients with a history of heart disease who have difficulty tolerating bronchial provocation tests.
  • Patients with respiratory diseases such as pneumothorax or infectious diseases such as tuberculosis.
  • Patients with diseases that may be affected by the use of cholinergic drugs (epilepsy, bradycardia, coronary artery occlusion, vagus nerve tension, thyroid disease, arrhythmia, peptic ulcer, urinary tract disorders, etc.).
  • Patients with a history of drug dependence or alcohol dependence.
  • Severe circulatory system diseases, liver and bile system diseases, digestive tract diseases, urinary system diseases, kidney diseases, blood diseases, endocrine system diseases, immune system diseases, malignant tumors, etc.
  • have myocardial infarction or stroke, combined with hypertension (systolic blood pressure >200mmHg, diastolic blood pressure >100mmHg) patients.
  • Poor coordination of basic lung function examination and failure to meet quality control.
  • Current smokers, those who had quit smoking for less than one year at the time of screening, and those who had a smoking history of more than 10 pack-years.
  • combined with patients with respiratory diseases (such as COPD) that may affect the efficacy and safety evaluation of the drug.

Egyéb

  • Patients with unexplained urticaria.
  • Pregnant and lactating women.
  • The subjects had dyspnea, wheezing or wheezing on the test day.
  • Patients admitted to hospital for exacerbation of asthma within 12 weeks.
  • Researchers believe that there are any cases that are not suitable for inclusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • adults 18 years old ≤ age ≤65 years old, gender is not limited.
  • Lung function test FEV1≥70% of the predicted value, and FEV1/FVC≥0.7. 3. Patients with clinically diagnosed asthma or others willing to accept bronchial stimulation test.
  • Patients who use contraindicated drugs (β2 adrenergic receptor agonists, anticholinergics, oral bronchodilators, antihistamines, leukotriene receptor antagonists) may be discontinued during the prescribed period prior to airway reactivity examination.
    • 5, voluntary enrollment, signed informed consent, compliance is good, can cooperate with the test observation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
China-Japan Friendship HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.