Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06726187Toboroz

DSM-5 Personality Disorders in Adults With Autism

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rationale: Self-report measures are frequently used for research and clinical assessments of adults with autism spectrum disorder (ASD). However, there has been little research examining agreement between self-report and informant-report in this population. Reliable self-report measures are essential for conducting research with and providing high quality clinical services for adults with autism spectrum disorder. Objective: This study aims to examine the usefulness of self-report of DSM-5-TR PD traits in adults with ASD compared to informant-reports by administering the self-report screening measure of the Structured Clinical Interview for DSM-5 Screening Personality Questionnaire (SCID-5-SPQ).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
102 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 5.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 28.
Fő szponzor
Parnassia Groep
NCT-szám
NCT06726187

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 102
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants were asked to identify individuals who knew them well and were capable of providing accurate descriptions of their personality traits, preferably informants that cohabited with the participants. When cohabitants were unavailable, participants were asked to identify "the person who knows you best." Additionally, eligibility of informants for inclusion required that, historically, the informant and the participant talked at least monthly and interacted face-to-face at least yearly.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sarr - Parnassia Groep AntesRotterdamHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.