Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06726889Toboroz

Increasing Oral Medication Adherence for Metastatic Breast Cancer Patients

Optimizing an Intervention to Increase Oral Medication Adherence for Metastatic Breast Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Aim of this study is to optimize an adherence increasing intervention designed for metastatic Breast Cancer (BC) patients by applying a full factorial design in order to evaluate the optimal combination of three different intervention components.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
104 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 5.
Kezdés
2024. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2025. ápr.
Fő szponzor
European Institute of Oncology
NCT-szám
NCT06726889

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 104
  • 2024. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2025. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Psychiatric disorders or conditions that might impair the ability to give informed consent

Egyéb

  • Comorbidity that may impact on compliance to study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a diagnosis of metastatic BC
  • Patients with a prescription for any OAA (i.e. oral chemotherapy, endocrine therapy, and Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors)
  • Age >18 years old
  • Patients with a personal smart phone with internet access
  • Willingness and ability to comply with scheduled visits and other trial procedures
  • Understanding and speaking Italian language
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
European Institute of OncologyMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.