Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06727097Toboroz

Post-Stroke Sensory Reweighting on Walking and Balance Outcomes

Tracking the Development and Influence of Post-Stroke Sensory Reweighting on Walking and Balance Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this proof-of-concept study is to longitudinally track the development of post-stroke sensory reweighting (PSR), identify associated structural neuroanatomical correlates, and investigate their relationship to walking and fall outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 6.
Kezdés
2024. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
University of Cincinnati
NCT-szám
NCT06727097

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-stroke dependence (modified Rankin Scale score of 3 or more)
  • Isolated brainstem or cerebellar stroke
  • Low likelihood of survival beyond the acute hospitalization, such as malignant cerebral edema
  • Pre-existing co-morbid conditions that significantly affects vision, somatosensory function, vestibular system, orthostasis, coordination or mobility
  • Post stroke mRS>4 or discharge to hospice

Egyéb

  • Bilateral acute strokes
  • Co-enrollment in a trial of an intervention through six-month follow-up
  • Inability to maintain follow-up with study procedures through six-month follow-up
  • Contraindication to non-contrast MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • First ever clinical stroke
  • Stroke due to ischemia
  • Age 18 years or older
  • Ability to consent by patient (not surrogate), any time prior to acute hospital discharge

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Cincinnati College of MedicineCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.