Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06727487Toboroz

OvS Breast: Ovarian Suppression in Breast Cancer Interventions

OvS Breast: ENBI Project, Ovarian Suppression in Breast Cancer: Exercise, Nutrition and Behavioural Intervention Project

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to compare a combined intervention based on physical exercise, nutritional control, and individualized psycho-oncological support can achieve weight control and maintain adequate body composition in premenopausal women with localized BC with ER and/or PR expression who receive aLHRH in combination with TAM or AI as part of adjuvant treatment. The study's primary objectives are to evaluate the impact of the combined intervention on weight reduction and favorable modification of body composition in terms of reduction in body fat and increase in lean mass. The secondary objectives aim to evaluate the impact of the combined intervention program on CRF, heart rate (HR), capillary lactate levels, upper and lower body strength, physical functionality, and patient-reported outcomes (PROs). (exercise level, asthenia, self-perception, anxiety and depression), blood count and biochemistry values that could be modified, nutritional situation, and side effects of treatments.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 10.
Kezdés
2024. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 15.
Fő szponzor
Universidad Pontificia Comillas
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06727487

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alcohol or other drug abuse (excluding smoking).

Más betegség

  • Presence of active neoplastic disease: metastatic breast cancer or other active tumor diseases.

Egyéb

  • Presence of medical contraindications to perform physical exercise.
  • Presence of any of the American Thoracic Society (ATS) criteria to perform a cardiovascular capacity test.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Women who have reached the age of majority and up to 45 years of age.
  • Premenopausal status is defined clinically as a patient who maintains menstruation prior to the start of chemotherapy treatment if this has taken place.
  • Confirmed histological diagnosis of infiltrating breast carcinoma with expression of ER and/or RP stage I to III.
  • Loco-regional treatment with surgery and radiotherapy, if any, completed.
  • Adjuvant treatment with drugs that suppress ovarian function (aLHRH) is ongoing and expected to be maintained for at least 4 months at the beginning of the study.
  • Functional status according to the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scale 0-1.
  • Ability to understand and agree to the Informed Consent in writing.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital General Universitario Gregorio MarañónMadridSpanyolországToboroz
Universidad Pontificia ComillasMadridSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.