Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06728072Toboroz2. fázis

Addition of Antibiotics to Upfront Treatment Regimen for Colorectal Cancer

Pilot Study Evaluating Microbiome Modulation Therapy (MBMT) With Ciprofloxacin, Metronidazole, and Aspirin in Addition to Standard of Care Chemotherapy in Patients Undergoing First-Line Therapy for Metastatic Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a 2-arm, noncomparative phase 2 trial designed to evaluate treatment outcomes with or without the addition of ciprofloxacin, metronidazole, and aspirin to first-line chemotherapy for patients with stage IV colorectal cancer (CRC).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
97 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 7.
Kezdés
2025. márc. 7.
Elsődleges befejezés
2035. júl. 1.
Fő szponzor
Virginia Commonwealth University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06728072

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 97
  • 2025. márc. 7. és az elsődleges befejezés (2035. júl. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Using disulfiram, tizanidine, or theophylline and unable to stop taking these medications for the length of the microbiome modulation therapy
  • Fuss course of antibiotics in the 30 days before chemotherapy start Note: Full course is defined as ≥5 doses with an intent to treat a defined infection. Use of antibiotics intended for prophylaxis at the time of surgery is allowed

Más betegség

  • Diagnosed with Cockayne Syndrome
  • History of allergic reaction to ciprofloxacin, metronidazole, or aspirin
  • Diagnosed with a malabsorptive syndrome

Laborértékek

  • Corrected QT interval (QTc) >480 on baseline ECG

Egyéb

  • Total colectomy
  • On methotrexate doses of 15 mg/week or more
  • Inability to swallow tablets

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of stage IV colorectal cancer
  • Measurable disease by Response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) 1.1 criteria
  • Planned first-line treatment with a 5FU-based doublet chemotherapy regimen for colon cancer, specifics of the regimen at the discretion of the treating physician Note: Patients who have received adjuvant therapy >6 months prior are eligible
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0-2
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥1,500 cells/μL
  • Platelet count ≥100,000 cells/μL
  • Hemoglobin ≥8 g/dL Note: The use of transfusion or other intervention to achieve hemoglobin ≥8 g/dL is acceptable.
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × upper limit of normal (ULN) Note: Patients with documented liver metastases: AST and ALT ≤5 × ULN
  • Serum creatinine ≤1.5 x ULN or calculated creatinine clearance ≥40 mL/min using the Cockcroft-Gault equation: (140 - age) × body weight/plasma creatinine × 72 (× 0.85 if female)
  • Radiographically measurable disease by RECIST 1.1
  • Nonpregnant and not actively breastfeeding
  • Sexually active patients of childbearing potential and their partners must agree to use medically acceptable form of contraception, per treating investigator, throughout the study Patients should continue to use medically acceptable methods of contraception after study treatment ends, following the guidance for their specific chemotherapy regimen.
    • Childbearing potential excludes:
    • Age > 50 years and naturally amenorrhoeic for > 1 year OR previous hysterectomy or bilateral salpingo-oophorectomy
  • Patients on a pre-existing daily aspirin regimen may participate in the study without interrupting this regimen.
  • Patients with a contraindication to aspirin may participate in the study. These patients will not be required to take aspirin as part of the study treatment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Virginia Cancer Institute (VCI)RichmondEgyesült ÁllamokToboroz
Virginia Commonwealth UniversityRichmondEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.