NCT06728345Toborzás még nem indult
The Real-world Study of Rimegepant Treatment in Female Migraine Patients of China
The Real-world Study of Rimegepant for the Preventive Treatment in Female Migraine Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to learn about the effects and safety of Rimegepant in women, especially young and middle-aged women, who take Rimegepant to treat their migraine in the real world. Participants already taking Rimegepant (75mg QOD) as their regular preventive treatment of migraine for 12 weeks will be evaluated as the followings : 1. To evaluate the change from baseline in the mean number of migraine days per month during weeks 1-12 2. To evaluate the number of participants that have least a 50% reduction from baseline in the mean number of migraine days per month during weeks 1-12
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 6.
- Kezdés
- 2024. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT06728345
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with a medical history indicating the presence of uncontrolled or unstable cardiovascular disease (such as ischemic heart disease, coronary artery spasm, or cerebral ischemia), or those who have had a myocardial infarction, acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, cardiac surgery, stroke, or transient ischemic attack within 6 months prior to the screening visit.
Más betegség
- Subjects who are allergic to rimegepant or any of its excipients.
- Patients with severe liver damage or end-stage renal disease.
- Any condition deemed by the investigator that might affect the patient's participation in the study.
Egyéb
- Patients diagnosed with secondary headaches.
- Women who are pregnant or breastfeeding.
- Subjects with severe impairments in language, vision, memory, or cognitive function that affect communication and understanding, or those who are unable to complete questionnaires or follow-ups.
- Subjects lacking the equipment to complete questionnaires on a digital platform.
Kiket keres a vizsgálat
- Female participants aged ≥ 18 years-old
- Primary diagnosis of migraine according to ICHD-3 3.4 or more migraine days during Observation Period and Screening Visit
- 4.Migraine attacks present for more than 1 year 5.Rimegepant is prescribed for the preventive treatment of migraine by physician 6.Written informed consent must be obtained before participant is enrolled 7.Not concurrently participating in other interventional clinical studies.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.