Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06728514Befejeződött2/3. fázis

Comparative Study of USG Guided ESPB vs USG Guided PVB For Post-op Analgesia In Patient's After Open Renal Surgeries

Comparative Study of Ultrasound Guided Erector Spinae Plane Block vs Ultrasound Guided Paravertebral Block For Post-oprative Analgesia In Patient's After Open Renal Surgeries

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pain control following open renal surgeries are of utmost importance in order to reduce the chance of chronic pain development, and facilitate early rehabilitation. The erector spinae plane block (ESPB) is a recently developed regional anaesthesia procedure successfully used for different types of surgical procedures including open renal surgeries. A Comparative cross-sectional study design will be used and patients fulfilling the inclusion criteria will be included that are admitted through the Outpatient department. Patients will be optimized for surgery. A detailed history will be taken regarding the mode of injury, any preexisting disease and previous surgery and finally thorough examination of the patient will be done to rule out any systemic disease. Informed consent will be taken. These patients will be divided into 2 groups by simple lottery method in group A and B.All the data collected will be entered and analyzed by SPSS version 25.0. Age, surgery d.uration, intraoperative heart rate, intraoperative MAP, total postoperative opioid consumption, total intraoperative opiod and isoflurane consumption, time to first required analgesic, and VAS during the first postoperative 24 h will be summarized, according to normality, into mean (± standard deviation [SD]) or median (range). According to data normality, the hypothesis of significant differences between the two studied groups will be challenged using the one-way analysis of variance (with least significant difference correction) or Kruskal-Wallis tests (VAS). Moreover, a p value of \< 0.05 will be regarded to be statistically significant

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 29.
Kezdés
2024. jan. 11.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 9.
Fő szponzor
Sahiwal medical college sahiwal
NCT-szám
NCT06728514

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 72
  • 2024. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alcohol or drug abuse.
  • Taking of pain medications within 24 h before surgery.

Más betegség

  • Relevant drug allergy.
  • Infection at the site of injection.
  • Chronic hepatic or renal failure.

Egyéb

  • Patients who do not give consent.
  • Pregnancy
  • Deranged coagulation profile

Kiket keres a vizsgálat

  • Both Genders
  • Age between 18 years to 60 years.
  • BMI ≤ 30 kg/m2
  • ASA I or ASA II

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahiwal Medical College,SahiwalSahiwalPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.