Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06729515Befejeződött

Rhomboid Intercostal Block with Subserratus Plane Block in Bariatric Surgery

Rhomboid Intercostal Block with Subserratus Plane Block in Bariatric Surgery: a Three-arm Prospective Randomized Comparative Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Standard analgesic techniques such as patient-controlled analgesia (PCA) and continuous epidural analgesia (CEA) are effective but associated with considerable side effects, including nausea, hypotension, and respiratory depression. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of the rhomboid intercostal block combined with subserratus plane block (RISS) compared to PCA and CEA for postoperative analgesia in bariatric surgery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
114 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 4.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Xiaguang Duan
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06729515

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 114
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • severe cardiopulmonary or hepatic disease
  • untreated major psychiatric disorders or active substance abuse potentially affecting postoperative lifestyle management; pregnancy or intention to conceive

Egyéb

  • inability to complete long-term follow-up or lifestyle adjustments; or inability to obtain complete trial data
  • Patients who refused to provide written informed consent were excluded

Kiket keres a vizsgálat

  • aged 20-41 years
  • ASA I-III
  • body mass index (BMI) ≥27.5 kg/m² or BMI <27.5 kg/m² with obesity-related comorbidities (type 2 diabetes mellitus, hypertension, obstructive sleep apnea, or non-alcoholic fatty liver disease)
  • failure to achieve significant weight loss with conservative management (diet and/or pharmacotherapy)
  • the capacity for postoperative care and lifestyle modification

Életkor a regiszterben: 20 év – 41 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inner Mongolia Baogang HospitalBaotouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.