Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06730373Toboroz2. fázis

First-line Treatment With RC48 Plus Sintilimab and S-1 in Advanced Gastric Cancer (RCTS2)

A Phase II, Open-Label, Multicenter Trial Comparing Disitamab Vedotin Plus Sintilimab and S-1 With Trastuzumab Plus Chemotherapy ± Sintilimab for First-Line Treatment of HER2-Positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (RCTS2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II, randomized, multicenter, open-label clinical trial designed to compare Disitamab Vedotin plus Sintilimab and S-1 with Trastuzumab plus chemotherapy ± Sintilimab for first-line treatment of HER2-Positive advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 4.
Kezdés
2024. okt. 17.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Qilu Hospital of Shandong University
NCT-szám
NCT06730373

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2024. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 20 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received systematic treatment with Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs (including thymosin, interferon, interleukin, except for local use for ascites control) before the first administration within 2 weeks.
  • Clinically significant pleural effusion, pericardial effusion or ascites should be drained for many times within 2 weeks before the first administration of the trial drug;
  • Any major surgery was performed ≤ 28 days before the first trial drug administration;

Más betegség

  • Allergy to any trial drug and its excipients, or serious allergy history, or contraindication of the trial drug;
  • Have a history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia, pulmonary fibrosis, acute lung disease, or systemic disease with poor control (including but not limited to diabetes, hypertension, etc.);
  • Have a history of active immune deficiency or autoimmune diseases, including HIV positive test, or have other acquired or congenital immune deficiency diseases, or have a history of organ transplantation or autoimmune diseases;
  • Severe chronic or active infection requires systemic antibacterial, antifungal or antiviral treatment, including tuberculosis infection.Have a history of active tuberculosis infection ≥ 1 year before recruitment should also be excluded, unless proved has been completed appropriate treatment;
  • Has a second clinically detectable primary malignant tumor at the time of recruitment, or there were other malignant tumors in the past 5 years (except for fully treated skin basal cell carcinoma or cervical carcinoma in situ);
  • History of allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;

Egyéb

  • Cardiovascular and cerebrovascular events that are not well controlled;
  • Brain metastasis or leptomeningeal metastasis;

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged18-80 years, gender is not limited;
  • Pathologically confirmed locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma that is inoperable or has distant metastasis;
  • HER2-Positive (IHC3+or IHC2+/FISH+) ;
  • Has at least 1 measurable lesion as determined by RECIST 1.1;
  • There is no systematic treatment in the past, or the patient has received neoadjuvant/adjuvant chemotherapy, but the disease progresses or relapses more than 6 months after the end of treatment;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1;
  • Adequate organ function;
  • The life expectancy is at least 3 months;

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Binzhou Medical University HospitalBinzhouKínaToborzás még nem indult
Shengli Oilfield Central HospitalDongyingKínaToboroz
Shandong Provincial Third HospitalJinanKínaToboroz
Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical UniversityJinanKínaToboroz
Shandong Univerisity Qilu HospitalJinanKínaToboroz
Jinan Third People's HospitalJinanKínaToboroz
Affiliated Hospital of Jining Medical CollegeJiningKínaToboroz
Liaocheng People's HospitalLiaochengKínaToboroz
LinYi Cancer HospitalLinyiKínaToboroz
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityQingdaoKínaToborzás még nem indult
Qilu Hospital of Shandong University (Qingdao)QingdaoKínaToboroz
The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical UniversityTaianKínaToboroz
Taian City Central HospitalTaianKínaToborzás még nem indult
Tengzhou Central People's HospitalTengzhouKínaToboroz
Weifang Hospital of traditional Chinese MedicineWeifangKínaToborzás még nem indult
Yantai Yuhuangding HospitalYantaiKínaToboroz
Yantaishan HospitalYantaiKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouKínaToboroz
Zibo First People's HospitalZiboKínaToboroz
Zibo Central hospitalZiboKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.