Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06730555Fut, nem toboroz

Advancing Access to HIV/HCV Testing for People Who Inject Drugs (PWID)

Project ACCESS: Advancing Access to HIV/HCV Testing Through Transformation in Syringe Services Programs: A Cluster Randomized Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test the effectiveness of the ACCESS strategy: an organizational-level intervention that uses funding and practice facilitation to improve the organizational capacity of syringe services programs (SSPs) to implement routine, opt-out HIV and Hepatitis C (HCV) testing and linkage to care for people who inject drugs (PWID).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 9.
Kezdés
2025. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 1.
Fő szponzor
University of Miami
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06730555

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 36
  • 2025. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • SSPs must not:
    • currently receive or have received Frontline Communities in the United States (FOCUS) funding;
    • have already implemented opt-out HIV/HCV testing.
    • currently participating in SAIA-SSP-HIV (NCT06025435)

Kiket keres a vizsgálat

  • SSPs must:
    • be operating in an Ending the HIV Epidemic (EHE) or Centers for Disease Control and Prevention (CDC) determined vulnerable jurisdictions;
    • serve at least 300 unique participants per year;
    • not currently offer opt-out HIV/HCV testing;
    • be capable and willing to prospectively collect aggregated, site-level data on the number of participants who are: i) offered HIV/HCV screening, ii) completed these tests, and iii) linked to care, as well as provide participant demographics;
    • have key staff that consent to participate in study surveys, qualitative interviews and practice facilitation throughout the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MiamiMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.