NCT06730750Fut, nem toboroz1/2. fázis
A Study of BMS-986490 With or Without Bevacizumab in Advanced Solid Tumors
A Phase 1/2a, Multicenter, Open-label, First in Human Study of BMS-986490 With or Without Bevacizumab in Advanced Solid Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a study of BMS-986490 as a monotherapy and in combination with bevacizumab in participants with select advanced solid tumors known to express CEACAM5.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 360 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 9.
- Kezdés
- 2025. febr. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 5.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Vastagbélrák, Gyomor- és nyelőcsőrák, Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06730750
- EudraCT-szám
- 2024-518421-14
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 360
- 2025. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 5.) között
- 6 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously received therapy targeting CEACAM5.
Más betegség
- History of anaphylactic reactions to irinotecan and/or bevacizumab.
- Grade ≥3 ILD/pneumonitis.
Egyéb
- Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Documented histologically or cytologically confirmed, advanced, unresectable/metastatic solid tumor measurable by RECIST v1.1.
- CRC: Part 1A, Part 2A-CRC, Part 1B, and Part 2B:
- Locally advanced/metastatic, recurrent, or unresectable CRC with adenocarcinoma histology and whose disease has progressed after systemic cancer therapy in the metastatic or adjuvant setting including 5-FU, irinotecan, and/or oxaliplatin (if available and not contraindicated).
- NSCLC: Part 2A-NSCLC/GC, 2L+ NSCLC:
- Histologically confirmed NSCLC meeting stage criteria for Stage IIIB, Stage IV, or recurrent disease.
- Participants must have received and progressed on or after anti-PD-(L)1 therapy, if available.
- GC: Part 2A-NSCLC/GC, 2L+ GC: i) Participants must have received and then progressed or been intolerant to at least 1 standard treatment regimen in the advanced or metastatic setting (or have progressed within 6 months of adjuvant therapy).
- ECOG performance status of 0 or 1.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tasman Oncology Research | Southport | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
| - | Grand Rapids | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Hackensack | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Pittsburgh | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.