Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06734624Toborzás még nem indult

The Microbiome in Blood Cancer and HLH

Using Blood and Stool Samples From Patients With Blood Cancer and/or Haemophagocytic Lymphohistiocytosis to Study the Influence of Host Microbial Factors on Toxicity and Survival

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The bacteria and viruses in the bowel (gut microbiota; GM) have powerful effects on the immune system. GM changes are seen in patients with auto-immune diseases, where the immune system attacks normal tissues, and cancer, and for those with some forms of blood cancer, and appears to affect both responses to, and side-effects of treatment. The investigators want to examine the GM and the associated small molecules (metabolites) in adults with different forms of blood cancer, particularly those undergoing immunotherapy, those with have newly diagnosed follicular lymphoma, and also those with a severe hyperinflammatory disorder which causes problems similar to sepsis called Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), which is also often caused by an underlying lymphoma. The investigators want to collect blood and stool samples from patients and use the results of tests already performed in the NHS as well as recording how well patients responded to treatment. The samples will be used to identify novel targets within the GM and associated metabolites which contribute to side effects of, or response to immunotherapy, or are responsible for causing HLH which can be targeted to make treatment better tolerated. For patients with newly diagnosed indolent lymphoma the aim is to see if there are differences which may account for patients needing early or late treatment, or no treatment ever.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
750 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 11.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2039. dec. 31.
Fő szponzor
University of Nottingham
NCT-szám
NCT06734624

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 750
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2039. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active communicable disease eg SARS-CoV-2, monkeypox.

Laborértékek

  • Known positive HIV, hepatitis B and/or hepatitis C serology (as laboratory not accredited to handle high-risk samples).

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent
  • Age 16-100 years
  • A blood cancer or clinically confirmed HLH by H-score criteria

Életkor a regiszterben: 16 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of NottinghamNottinghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.