Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06734637Toboroz

Efficacy and Safety of Peginterferon in ET and PV.

A Single-arm, Single-center Study to Explore the Safety and Efficacy of Pegylated Interferon Alpha in Chinese Patients With ET (Essential Thrombocythemia) and PV (Polycythemia Vera).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm, single-center study aims to recruit 40 participants with Essential Thrombocythemia (ET) and Polycythemia Vera (PV). Eligible participants will receive a subcutaneous injection of Peginterferon α-2b 180 mcg once a week and follow-up,and efficacy and safety will be evaluated.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 11.
Kezdés
2024. nov. 20.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 20.
Fő szponzor
Zhenya Hong
NCT-szám
NCT06734637

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with Peginterferon α-2b.
  • ET patients who do not meet the criteria for cytoreductive therapy as per the 2016 Chinese Expert Consensus on Primary Thrombocythemia.

Más betegség

  • Allergy to the active ingredient, α-interferon, or any excipients of this product.
  • History of psychiatric illness, or allergy to interferon.
  • Severe cardiac disease, liver insufficiency, chronic kidney disease, and neurological disorders (such as depression or mania).
  • History of other malignant tumors within the past three years.
  • Autoimmune chronic hepatitis.
  • Any condition deemed unsuitable for inclusion by the investigator.

Laborértékek

  • Plasma total bilirubin greater than twice the normal value.

Kiket keres a vizsgálat

  • Meet the 2016 WHO diagnostic criteria for ET (Essential Thrombocythemia) and PV (Polycythemia Vera)
    • ET (Essential Thrombocythemia) major criteria:
    • Platelet count > 450 * 10\^9/L; (2) Bone marrow biopsy shows marked megakaryocytic proliferation with increased mature megakaryocyte volume and increased nuclear lobulation. There is no significant granulocytic proliferation, left shift, or erythroid proliferation, with grade 1 fibrosis observed in a few cases; (3) Does not meet the WHO diagnostic criteria for BCR-ABL1+ CML, PV, PMF, MDS, or other myeloproliferative neoplasms; (4) JAK2, CALR, or MPL mutation positive.
    • Secondary criteria: (1) Presence of a clonal marker or absence of evidence for reactive thrombocytosis.
    • The diagnosis of ET requires the fulfillment of all four main criteria, or the first three main criteria plus one secondary criterion.
    • PV (Polycythemia Vera) main criteria: (1) Hemoglobin > 16.5 g/dL in males, > 16 g/dL in females, or Hematocrit > 49% in males, > 48% in females, or an increase in red cell volume of 25% or more above the normal value; (2) Bone marrow biopsy shows increased cellularity inappropriate for age, with marked erythroid, granulocytic, and megakaryocytic proliferation, and the presence of mature megakaryocytes of varying sizes and morphologies; (3) JAK2 V617F mutation positive or JAK2 exon 12 mutation positive.
    • Secondary criteria: Serum Epo (Erythropoietin) level below the lower limit of the normal range.
    • The diagnosis of PV requires the fulfillment of three major criteria, or the first two main criteria plus one secondary criterion.
  • For ET patients, the criteria for cytoreductive therapy must be met, as follows:
    • (1) For patients without a history of thrombosis: Age ≥ 60 years, regardless of the presence of cardiovascular risk (CVR) or JAK2V617 mutation; Any age with a platelet count > 1500 × 109/L. (2) For patients with a history of arterial thrombosis: Any age, regardless of the presence of CVR and JAK2V617 mutation; (3) For patients with a history of venous thrombosis: Any age, regardless of the presence of CVR and JAK2V617 mutation; 3.ECOG score ≤ 2. 4.Cardiac ejection fraction (EF) ≥ 60%. 5.The participant voluntarily signs the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.