Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06735521Toboroz

Cardiac Magnetic Resonance Stress-perfusion Study in Patinets with Fontan Circulation

Att Överleva Och Leva Som Vuxen Med Enkammarhjärta I Sverige

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Univentricular heart (UVH) is a severe congenital heart disease. Accurate advanced non-invasive diagnostic methods is limited. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging has evolved as a particularly useful tool for the study of patients with adult congenital heart disease (ACHD) considering its ability to determine detailed anatomy and detect early cardiac dysfunction without the need for radiation exposure. Most of contemporary treatment recommendations are based on consensus opinions/documents and small studies from local, or national registries. Improved knowledge is needed in all these areas to facilitate clinical decisions regarding treatment, monitoring and follow-up. This study seeks to answer if early detection of deterioration in cardiac function, venous pressure and microvascular dysfunction can identify patients before the symptoms progress and thus help to initiate early treatment. The hypothesis is that quantitative myocardial stress-perfusion maps improves the pathophysiological insight in patients with UVH. The overall goal with this research proposal is to implement combined advanced CMR imaging for a comprehensive non-invasive mapping of functional cardiovascular behavior in patients with complex UVH disease. The outcome of this research may benefit this young adult patient population due to early detection of cardiac disease, less hospitalizations because of heart failure, and eventually decrease morbidity and mortality.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 16.
Kezdés
2024. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
NCT-szám
NCT06735521

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Device therapy (pacemaker, ICD).

Laborértékek

  • Kidney failure (GFR<30ml/h).

Egyéb

  • Failing Fontan (NYHA III-IV).
  • Arrythmia (atrial fibrillation).
  • Pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who had undergone total cavo-pulmonary connection (TCPC) surgery resulting in Fontan circulation.
  • NYHA (New York Heart Assosiation) class I-II.
  • Understanding the study information (signed informed consent).
  • >18 years old.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karolinska University HospitalStockholmSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.