Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06736171Toboroz

Post Stroke Ambulation Recovery Using Robotic Exoskeletons

Prescription of Robotic Exoskeletons for Ambulation Recovery Post Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research study is to evaluate and compare different robotic exoskeletons (RE) and identify which is most appropriate for gait training for each patient based off their specific needs. This will help guide clinicians in prescribing the appropriate RE for rehabilitation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 4.
Kezdés
2025. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Kessler Foundation
NCT-szám
NCT06736171

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 96
  • 2025. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-existing condition that caused exercise intolerance (documented uncontrolled hypertension, coronary artery disease, cardiac arrhythmia, or congestive heart failure).
  • Hospitalization for heart attack, heart surgery, or acute heart failure within 3 months of enrollment in the study.
  • Uncontrolled seizure disorder, spasticity, or joint contracture that would interfere with walking.

Egyéb

  • Any medical issue that precludes full weight-bearing and ambulation (e.g. orthopedic injuries, pain, severe spasticity).
  • Skin issues that would prevent wearing the device.
  • Neuromuscular, neurological, or orthopedic pathologies that interfere with neuromuscular function, ambulation, or limit the range of motion of the lower limbs.

Kiket keres a vizsgálat

  • Stroke survivors 3 - 8 months from a recent stroke.
  • Age: 50 - 80 years
  • Unilateral hemiparesis
  • Medical clearance by the Medical Director
  • Be able to physically fit into the exoskeleton device: Height between 60\" and 76\" and weight below 220 lbs
  • Patient cognitive status and ability to communicate in English must be at a level consistent with that required to participate in standard motor rehabilitation (e.g. can follow directions).
  • Adequate cognitive function to give informed consent, understand the training, instructions, use investigational devices and give adequate feedback.
  • Have a joint range of motion within normal functional limits for ambulation.
  • Have sufficient strength to use the hemiwalker, cane or walker (etc. assistive device) while wearing the RE.
  • No history of injury or pathology to the unaffected limb.
  • Have an appropriate walking speed as determined by the study staff.

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kessler FoundationWest OrangeEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.