NCT06736184Toborzás még nem indult4. fázis
the Cardioprotective Effects of Improving Potassium Variability in Maintenance Hemodialysis Patients
A Prospective Multicenter Randomized Controlled Trial on the Cardioprotective Effects of Improving Potassium Variability in Maintenance Hemodialysis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The management of serum potassium in maintenance hemodialysis（MHD ）patients is one of the hot topics at present. In order to control hyperkalemia in dialysis patients, the use of hypokalemic dialysate is the most important measure to reduce potassium. This measure effectively reduces serum potassium, but increases the risk of hypokalemia after dialysis, which increases the risk of all-cause death in patients. Hyperkalemia and hypokalemia during and at the end of dialysis are important factors for arrhythmia and death in MHD patients. Due to the intermittent nature of hemodialysis treatment, MHD patients often experience frequent fluctuations in serum potassium, which is a potential risk factor for poor prognosis of MHD patients. Serum potassium variability can better reflect the potassium homeostasis in MHD patients. In addition to hyperkalemia and hypokalemia, serum potassium variability is a potential risk factor affecting the prognosis of MHD patients. At present, there are few studies on the effect of improving serum potassium variability on cardiovascular complications, especially multi-center randomized controlled trials. In this study, sodium zirconium cyclosilicate was used to control hyperkalemia before dialysis and increase potassium concentration in dialysate, so as to reduce the risk of hypokalemia after dialysis, and to verify whether improving serum potassium variability can reduce myocardial injury in hemodialysis patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 9.
- Kezdés
- 2025. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Qianfoshan Hospital
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06736184
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Complicated with congenital heart disease, myocardial infarction and other heart diseases that may lead to cardiac dysfunction;
- Combined with other serious diseases, such as immune diseases, severe liver and kidney dysfunction;
- If the duration of dialysis is less than 4 hours, severe infection;
- Patients with malignant tumors or major mental disorders;
- 6, except primary cardiomyopathy;
Egyéb
- Unable to cooperate with the researcher due to mental reasons;
- Severe constipation, intestinal obstruction, etc.
- other investigators considered that enrollment was not recommended.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-75 years old;
- Maintenance hemodialysis ≥3 months;
- Serum potassium ≥5.0mmol/L and ≤8mmol/L before dialysis;
- Have independent ability;
- Complete clinical baseline data.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.