Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06737523Toboroz1. fázis

Chiglitazar Sodium Combined With Venetoclax and Azacitidine (CVA) for the Treatment of R/R AML

A Multicenter, Prospective, Single-arm Clinical Study of Chiglitazar Sodium Combined With Venetoclax and Azacitidine (CVA) for the Treatment of Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukemia (R/R AML)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To investigate the safety and efficacy of the CVA regimen, composed of Chiglitazar Sodium in combination with Venetoclax and Azacitidine, in the treatment of patients with refractory/relapsed acute myeloid leukemia (R/R AML).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 12.
Kezdés
2025. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
NCT-szám
NCT06737523

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous solid organ transplantation (pre-treatment with SCT is allowed, but not allowed if the patient has GVHD or is still receiving immunosuppressive/GVHD treatment);

Más betegség

  • Active, uncontrolled severe infection;
  • Other non-myeloid malignancies within the past 2 years;
  • Mental disorders that would impede study participation;
  • Any other conditions that, in the opinion of the investigator, make the patient unsuitable to participate in this trial.

Laborértékek

  • Patients with clinically significant QTc interval prolongation (males > 450 ms; females > 470 ms), ventricular tachycardia and atrial fibrillation, second-degree heart block, history of myocardial infarction and congestive heart failure within the year prior to enrollment, and patients with clinically symptomatic coronary heart disease requiring medication;

Egyéb

  • Acute promyelocytic leukemia (APL);
  • Active central nervous system leukemia;

Kiket keres a vizsgálat

  • Acute myeloid leukemia (AML) confirmed by histology. Relapsed or refractory AML, including: a) Refractory disease is defined as no remission after at least one prior treatment. b) Disease relapse is defined as 5% or more blasts in the bone marrow after remission. c) Patients with AML arising from myelodysplastic syndromes (including CMML) or myeloproliferative neoplasms (secondary AML, t-AML) are also eligible;
  • Age ≥18 years, male or female, with an expected survival of more than 3 months;
  • Estimated creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
  • AST and ALT ≤ 3.0 x ULN (unless considered due to leukemia organ involvement), bilirubin ≤ 3.0 x ULN (unless considered due to leukemia organ involvement);
  • ECOG ≤ 2;
  • Subjects are non-pregnant or using contraceptive measures during treatment;
  • Capable of understanding and voluntarily providing informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.