NCT06738043Toborzás még nem indult
Dexmedetomidine Versus Ketamine as Adjuvants in Bariatric Surgery
Dexmedetomidine Infusion Versus Low Dose Ketamine Infusion as an Adjuvant in Bariatric Surgery: A Randomized Controlled Comparative Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial aims to compare the analgesic efficacy of dexmedetomidine infusion versus low-dose ketamine infusion as adjuvants in bariatric surgery. The study includes 90 patients undergoing bariatric surgery at Menoufia University Hospital, randomized into three groups: dexmedetomidine, ketamine, and control (placebo). Primary outcomes include total morphine consumption intra- and post-operatively. Secondary outcomes include postoperative pain scores, total analgesic consumption, time to first analgesic request, hemodynamic parameters, and patient satisfaction. This study seeks to explore safer, more effective pain management strategies to minimize opioid use in bariatric surgery patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 12.
- Kezdés
- 2026. ápr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 20.
- Fő szponzor
- Tanta University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06738043
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 90
- 2026. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 20.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat elhízott felnőtteket keres, akiknek bariatrikus (súlycsökkentő) műtétjük van betervezve. Két gyógyszert, a dexmedetomidint és a ketamint hasonlítja össze placebóval a fájdalomcsillapításban.
- Életkor
- 18 és 60 év között
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Testtömegindex (BMI) 35 kg/m² felett, betervezett bariatrikus műtét, ASA I-II fizikai állapot.
- Korábbi kezelés
- Akik tartósan szednek opioidot, nem vehetnek részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Allergia a dexmedetomidinre vagy a ketaminra
- Kábítószer-visszaélés vagy tartós opioidhasználat a kórelőzményben
- ASA III vagy IV fizikai állapot
- Súlyos máj- vagy vesekárosodás
- Szív- vagy tüdőbetegség, súlyos cukorbetegség, pszichiátriai betegség, epilepsziás rohamok, nem kezelt magas vérnyomás vagy szívblokk
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of hypersensitivity to dexmedetomidine or ketamine.
- History of substance abuse or chronic opioid use.
- Severe hepatic or renal impairment.
- Cardiopulmonary disorders.
- Severe diabetes mellitus.
- Psychiatric disorders, seizures, uncontrolled hypertension (systolic ≥ 140 mmHg or diastolic ≥ 90 mmHg), or heart block.
Egyéb
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status III or IV.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 18-60 years.
- Both sexes.
- Body mass index (BMI) > 35 kg/m², scheduled for bariatric surgery.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.