Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06738498Toboroz

Impact of Pre-Hospital and Hospital Delays on Myocardial Infarction Outcomes

The Impact of Pre-Hospital and Hospital Delays on Myocardial Infarction Outcomes: A Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective observational study is to investigate the impact of pre-hospital and hospital delays on the outcomes of myocardial infarction (MI) patients admitted to Al-Kadhimiya Teaching Hospital, Baghdad. The main questions it aims to answer are: How do pre-hospital delays (e.g., patient transport and first medical contact) affect clinical outcomes such as mortality, complication rates, and recovery time in MI patients? What is the influence of hospital-related delays (e.g., time to intervention or reperfusion therapy) on the prognosis of MI patients? Participants will: Be monitored for the time elapsed from symptom onset to first medical contact and subsequent time intervals during hospital care. Have their clinical outcomes, including in-hospital mortality, length of stay, and post-intervention complications, recorded and analyzed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 13.
Kezdés
2025. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 10.
Fő szponzor
Al-Nahrain University
NCT-szám
NCT06738498

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with non-acute myocardial infarction (e.g., stable angina, prior MI).
  • Patients who are transferred to another facility before reperfusion therapy is initiated.

Más betegség

  • Patients with severe comorbidities (e.g., advanced cancer, end-stage renal disease) that may complicate outcome assessments or interfere with treatment protocols.

Egyéb

  • Pregnant women or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who provide informed consent (or a legal representative provides consent if the patient is unable to do so).
  • Patients who undergo reperfusion therapy, such as thrombolysis or percutaneous coronary intervention (PCI).
  • Patients admitted to Al-Kadhimiya Teaching Hospital within 12 hours of symptom onset.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
College of Medicine - Al-Nahrain UniversityBaghdadIrakToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.